Używa

Używa

Lek ten jest stosowany w leczeniu niektórych zaburzeń krwi (napadowej nocnej hemoglobinurii). Zaburzenie to może powodować zmniejszenie liczby czerwonych krwinek (niedokrwistość). Ten lek pomaga blokować spadek czerwonych krwinek i może poprawiać objawy anemii (np. Zmęczenie, duszność) i zmniejszać potrzebę transfuzji krwi.

Lek ten można również stosować w leczeniu niektórych zaburzeń układu odpornościowego (atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy). Pomaga zapobiegać powstawaniu zakrzepów krwi spowodowanych przez to zaburzenie.

Ekulizumab stosuje się również w leczeniu pewnych stanów mięśniowych (uogólnionej miastenii). Może to pomóc w złagodzeniu objawów tego schorzenia (takich jak trudności w połykaniu, problemy z oddychaniem).

Jak stosować fiolkę Soliris

Zapoznaj się z Przewodnikiem po lekach dostarczonym przez farmaceuty przed rozpoczęciem przyjmowania ekulizumabu i za każdym razem, gdy otrzymujesz wkład. W razie jakichkolwiek pytań należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Lek ten jest podawany we wstrzyknięciu dożylnym przez pracownika służby zdrowia zgodnie z zaleceniami lekarza. Zazwyczaj podaje się ją co 7 dni przez 5 tygodni, a następnie co 14 dni. Dawkowanie zależy od stanu zdrowia. W przypadku dzieci dawka zależy również od masy ciała.

Nie przestawaj przyjmować tego leku bez konsultacji z lekarzem. Twój stan może się pogorszyć, gdy lek zostanie zatrzymany. Jeśli przestaniesz przyjmować lek, być może będziesz musiał monitorować go przez lekarza przez co najmniej 8 lub 12 tygodni, aby upewnić się, że twój stan się nie pogorszy. Skonsultuj się z lekarzem, aby uzyskać więcej informacji i symptomy, na które należy uważać.

Poinformuj lekarza, jeśli twój stan się nie polepszy lub się nie pogorszy.

powiązane linki

Jakie warunki traktuje fiolka Soliris?

Skutki uboczne

Skutki uboczne

Patrz także sekcja Ostrzeżenie.

Mogą wystąpić bóle głowy, zmęczenie, biegunka, nudności / wymioty lub ból mięśni. Jeśli którykolwiek z tych objawów utrzymuje się lub się nasila, należy niezwłocznie powiadomić lekarza lub farmaceutę.

Pamiętaj, że lekarz przepisał ten lek, ponieważ on lub ona uznał, że korzyść dla ciebie jest większa niż ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Wiele osób stosujących ten lek nie ma poważnych skutków ubocznych.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek poważne działania niepożądane, w tym: objawy zakażenia (takie jak gorączka, uporczywy kaszel / ból gardła, bolesne / częste oddawanie moczu), skurcze mięśni, obrzęk dłoni / kostek / stóp, szybkie bicie serca, objawy problemy z nerkami (takie jak zmiana ilości moczu).

Bardzo poważna reakcja alergiczna na ten lek jest rzadka. Należy jednak natychmiast uzyskać pomoc lekarską, jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy ciężkiej reakcji alergicznej, takie jak: wysypka, swędzenie / obrzęk (zwłaszcza twarzy / języka / gardła), ciężkie zawroty głowy, trudności w oddychaniu.

To nie jest pełna lista możliwych skutków ubocznych. W przypadku zauważenia innych objawów niewymienionych powyżej, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

W Stanach Zjednoczonych -

Skontaktuj się ze swoim lekarzem, aby uzyskać porady medyczne na temat działań niepożądanych. Możesz zgłaszać działania niepożądane do FDA na 1-800-FDA-1088 lub na www.fda.gov/medwatch.

W Kanadzie - skontaktuj się ze swoim lekarzem, aby uzyskać porady medyczne na temat skutków ubocznych. Możesz zgłaszać działania niepożądane do Health Canada pod numerem 1-866-234-2345.

powiązane linki

Wymień skutki uboczne Soliris Vial według prawdopodobieństwa i nasilenia.

Środki ostrożności

Środki ostrożności

Przed zastosowaniem ekulizumabu należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli pacjent ma uczulenie na ten lek; lub jeśli masz jakiekolwiek inne alergie. Ten produkt może zawierać nieaktywne składniki, które mogą powodować reakcje alergiczne lub inne problemy. Porozmawiaj ze swoim farmaceutą, aby uzyskać więcej informacji.

Przed zastosowaniem tego leku należy poinformować lekarza lub farmaceutę o historii choroby, w szczególności o: aktualnym / niedawnym zakażeniu (zwłaszcza zapaleniem opon mózgowych lub innej infekcji spowodowanej przez bakterie Neisseria meningitidis), historii szczepień (szczególnie w przypadku zapalenia opon mózgowych).

Przed operacją należy poinformować lekarza lub dentystę o stosowaniu tego leku.

Przed zażyciem tego leku możesz zostać zaszczepiony przeciwko pewnym infekcjom. Nie należy wykonywać innych szczepień bez zgody lekarza i unikać kontaktu z osobami, które niedawno otrzymały doustną szczepionkę przeciw polio lub szczepionkę przeciw grypie wdychaną przez nos.

Myj dokładnie ręce, aby zapobiec rozprzestrzenianiu się infekcji.

W czasie ciąży lek ten należy stosować tylko wtedy, gdy jest to wyraźnie potrzebne. Omów ryzyko i korzyści z lekarzem.

Nie wiadomo, czy lek ten przenika do mleka matki. Przed karmieniem piersią skonsultuj się z lekarzem.

powiązane linki

Co powinienem wiedzieć na temat ciąży, pielęgnacji i podawania fiolki Soliris dzieciom i osobom starszym?

Interakcje

Interakcje

Interakcje leków mogą zmienić sposób działania leków lub zwiększyć ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych. Ten dokument nie zawiera wszystkich możliwych interakcji z lekami. Zachowaj listę wszystkich produktów, których używasz (w tym leków na receptę / bez recepty i produktów ziołowych) i podziel się nimi z lekarzem i farmaceutą. Nie rozpoczynaj, nie przerwij ani nie zmieniaj dawkowania żadnych leków bez zgody lekarza.

powiązane linki

Czy Solialis Vial wchodzi w interakcje z innymi lekami?

Przedawkować

Przedawkować

Jeśli ktoś przedawkował i miał poważne objawy, takie jak utrata przytomności lub trudności w oddychaniu, zadzwoń pod numer 911. W przeciwnym razie, natychmiast skontaktuj się z centrum kontroli zatruć. Mieszkańcy USA mogą dzwonić do lokalnego centrum kontroli zatruć w 1-800-222-1222. Mieszkańcy Kanady mogą nazywać prowincjonalne centrum kontroli zatruć.

Uwagi

Testy laboratoryjne i / lub medyczne (takie jak poziomy LDH, czynność nerek, pełna morfologia krwi, ciśnienie krwi) powinny być wykonywane okresowo podczas leczenia i przez 8 lub 12 tygodni po zakończeniu leczenia w celu monitorowania postępów lub sprawdzenia skutków ubocznych. Skonsultuj się z lekarzem po więcej szczegółów.

Otrzymasz kartę bezpieczeństwa pacjenta z listą symptomów, które musisz obserwować. Zawsze noś przy sobie Kartę Bezpieczeństwa Pacjenta przez 3 miesiące po zaprzestaniu przyjmowania tego leku. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z wymienionych objawów należy natychmiast uzyskać pomoc lekarską.

Niewykorzystana dawka

Aby uzyskać najlepszą możliwą korzyść, ważne jest, aby otrzymywać każdą zaplanowaną dawkę tego leku zgodnie z zaleceniami. W przypadku pominięcia dawki należy skontaktować się z lekarzem w celu ustalenia nowego schematu dawkowania.

Przechowywanie

Nie dotyczy. Lek ten jest podawany w przychodni i nie będzie przechowywany w domu. Informacja ostatnio zmieniona w październiku 2017 r. Prawa autorskie (c) 2017 First Databank, Inc.

Obrazy Soliris 300 mg / 30 ml roztwór dożylny

Soliris 300 mg / 30 ml roztwór dożylny

kolor

bezbarwny

kształt

Brak danych.

odcisk

Brak danych.

<Powrót do galerii