Tay-Sachs to śmiertelna choroba genetyczna, która atakuje mózg i nerwy.Tay-Sachs nie leczy ani nie leczy, ale działania wspierające koncentrują się na zapewnieniu pacjentowi komfortu i zmniejszeniu skutków objawów. Testy mogą stwierdzić, czy ty lub twój partner nosicie gen, który może spowodować ten stan. Skorzystaj z poniższych linków, aby znaleźć kompleksowe informacje o tym, jak powstaje Tay-Sachs i wiele więcej.

Medical Reference

• Co to jest choroba Tay-Sachsa?

  Choroba Tay-Sachsa jest rzadkim, śmiertelnym zaburzeniem u dzieci. Dowiedz się, co powoduje tę dziedziczną chorobę i jakie kroki mogą podjąć rodzice, jeśli ich dziecko to ma.

• Skąd mam wiedzieć, że moje dziecko ma chorobę Tay-Sachsa?

  Słabe mięśnie i zatrzymany rozwój mogą być wczesnymi objawami choroby Tay-Sachs. Dowiedz się, co zrobić, jeśli podejrzewasz, że Twoje dziecko ma Tay-Sachs i dowiesz się, w jaki sposób lekarz rozpoznaje ten stan.

• Dziedziczne zaburzenia metaboliczne: rodzaje, przyczyny, objawy i leczenie

  wyjaśnia niektóre pospolite dziedziczne zaburzenia metaboliczne oraz ich objawy, przyczyny i sposoby leczenia.

• Co to jest żydowski panel genetyczny aszkenazyjski?

  Żydzi z Europy Środkowej i Wschodniej są bardziej narażeni na niektóre choroby. Badanie krwi może wykazać, że przekażesz je swoim dzieciom.

Pokaż wszystkie