Stwardnienie rozsiane (SM) i zespół Guillain-Barré (GBS) to choroby układu nerwowego. Nie są one takie same, ale mają wiele podobieństw.

Zarówno MS, jak i GBS są chorobami autoimmunologicznymi. Oznacza to, że powodują one atakowanie własnych tkanek przez system odpornościowy twojego organizmu. Obydwa zaczynają się, gdy układ odpornościowy atakuje i uszkadza coś, co nazywa się mieliną. To warstwa izolacji, która otacza nerwy. Pomaga również nerwom przekazywać wiadomości.

Każdy stan wpływa na inną część układu nerwowego:

MS uszkadza centralny układ nerwowy. To mózg i rdzeń kręgowy.

GBS uszkadza obwodowy układ nerwowy. To nerwy poza mózgiem i rdzeniem kręgowym. Pomagają centralnym systemom nerwowym komunikować się z resztą ciała, w tym ze skórą, sercem i mięśniami. Przewlekła zapalna polineuropatia demielinizująca (CIDP) ma wiele takich samych objawów jak GBS, ale CIDP trwa znacznie dłużej, a jeśli nie zostanie wykryta wystarczająco wcześnie, może spowodować trwałe uszkodzenie.

Bardzo rzadko zdarza się, aby ktoś miał stwardnienie rozsiane i GBS w tym samym czasie. Ale tak się stało. Eksperci twierdzą, że to może być zbieg okoliczności. Ale obie choroby dzielą przyczyny, które mogą wywoływać je razem.

Nieprzerwany

Przyczyny

Lekarze nie wiedzą dokładnie, co powoduje MS, GBS lub CIDP. Ale mają kilka pomysłów.

GBS często rozpoczyna się kilka dni lub tygodni po infekcji, takiej jak przeziębienie, grypa lub choroba żołądka. Ostatnio eksperci zaobserwowali wzrost liczby osób z przenoszonym przez komary wirusem Zika, który również ma GBS.

Bakteria lub wirus, który wyzwala GBS, może zmienić komórki układu nerwowego w sposób, który sprawia, że ​​układ odpornościowy uważa się za atakującego. Kilka osób rozwinęło zespół Guillain-Barré kilka dni lub tygodni po szczepieniu.

CIDP rozpoczyna się podobnie jak GBS, ale wraz z rozwojem choroby mielina, która chroni nerwy, jest całkowicie zniszczona lub usunięta, co powoduje nieprawidłowe funkcjonowanie nerwów lub całkowitą rezygnację z pracy,

W przypadku SM może być kilka rzeczy, w tym:

• Infekcje, takie jak wirus Epstein-Barr, opryszczka lub Chlamydia pneumoniae
• Geny
• Za mało witaminy D
• Palenie

Objawy

MS, GBS i CIDP mają wpływ na sygnały nerwowe. Typowe objawy obu obejmują:

• Słabość
• Drętwienie
• Mrowienie w ramionach i nogach

Nieprzerwany

Objawy GBS zwykle rozpoczynają się w ciągu jednego dnia i rozprzestrzeniają się od nóg do górnej części ciała. W przeciwieństwie do GBS, gdzie objawy ostatecznie ustępują, a pacjenci mogą się wyleczyć, CIDP postępuje i pacjenci mogą mieć trwałe upośledzenie. MS często zaczyna się za kilka dni, ale czasami objawy nie pojawiają się przez jakiś czas.

Odrętwienie ze strony SM zwykle nie jest ciężkie. Ale warunek może również powodować:

• Problemy z pęcherzem
• Zawroty głowy
• Zmęczenie
• Ból
• Napięte mięśnie
• Problemy z mówieniem i połykaniem
• Problemy ze wzrokiem

GBS przynosi słabość, która może trwać lata. Ludzie mogą stać się niemal całkowicie sparaliżowani. Paraliż utrudnia oddychanie i połykanie. W przypadku CIDP objawy są takie same jak GBS, ponieważ najczęściej są oznaczone jako trudności w chodzeniu, a objawy wydłużają się.

Leczenie

Leki spowalniające stwardnienie rozsiane i zapobiegające zaostrzeniom obejmują:

• Alemtuzumab (Lemtrada)
• Fumaran dimetylu (Tecfidera)
• Fingolimod (Gilenya)
• Octan glatirameru (Copaxone, Glatopa)
• Interferon (Avonex, Betaseron, Extavia, Rebif)
• Mitoksantron (Novantrone)
• Natalizumab (Tysabri)
• Ocrelizumab (Ocrevus)

• Teriflunomid (Aubagio)

Lekarze przepisują również leki steroidowe w celu złagodzenia stanu zapalnego podczas nawrotów MS.

Nieprzerwany

Dwie główne metody leczenia GBS i CIDP to:

Wymiana plazmy: Krew jest usuwana z twojego ciała. Osocze - ciekła część krwi - jest oddzielone od białych i czerwonych krwinek. Następnie komórki powracają do twojego ciała wraz z osoczem dawcy lub substytutem plazmy.

Pozbycie się osocza powoduje usunięcie przeciwciał. Są częścią tej reakcji układu odpornościowego, która uszkadza nerwy.

Terapia immunoglobulinami: To wykorzystuje IV do dostarczania białek, które organizm normalnie wykorzystuje do atakowania wirusów i bakterii. To ułatwia atak układu odpornościowego na nerwy. Mimo to lekarze nie są pewni, jak działają.

Perspektywy

SM jest chorobą trwającą całe życie. Chociaż jej objawy mogą przychodzić i odchodzić, nie ma lekarstwa. Niektórzy ludzie mają częstsze i cięższe ataki objawów. Przyszłość osób z SM znacznie się poprawiła dzięki nowym lekom. Dzisiaj większość osób ze stwardnieniem rozsianym jest w stanie chodzić 20 lat po zdiagnozowaniu.

Ludzie z GBS mogą mieć poważne objawy, ale zwykle w pełni odzyskują. GBS często poprawia się po kilku tygodniach, ale słabość, którą powoduje, może trwać latami. Czasami drętwienie i mrowienie powracają lat po pierwszym ataku objawów. Wczesne rozpoznanie jest kluczem do zatrzymania postępu CIDP. Do 30% pacjentów z CIDP przechodzi do uzależnienia od wózka inwalidzkiego.

Dalej w warunkach związanych z MS

Udar lub stwardnienie rozsiane