Jeśli masz wtórnie postępującą postać stwardnienia rozsianego (SPMS), najprawdopodobniej zaczynałeś od typu nawracająco-remisyjnego (RRMS). Przejście na SPMS często odbywa się powoli i może być trudno ustalić na pewno, czy twój stan się zmienił.

Jednym ze sposobów odróżnienia dwóch typów MS jest to, że RRMS porusza się pomiędzy okresami występowania objawów zwanych nawrotami a okresami bezobjawowymi zwanymi remisjami. W SPMS objawy i niepełnosprawność stopniowo narastają wraz z upływem czasu.

Twój lekarz zbada Cię i przeprowadzi testy, aby dowiedzieć się, czy nadal masz RRMS lub przeniosłeś się na SPMS. Jeśli dokonałeś przejścia na nowy etap, kilka zmian w planie leczenia może pomóc w lepszym radzeniu sobie z objawami.

Objawy SPMS

Twoje objawy są główną wskazówką, że twoja choroba się zmieniła. W przypadku SPMS będziesz miał mniej nawrotów lub nie będzie ich wcale. Kiedy wystąpi nawrót choroby, możesz nie odzyskać przytomności tak dokładnie, jak kiedyś. Zamiast tego objawy mogą się stopniowo nasilać w ciągu miesięcy.

Nieprzerwany

Jakie objawy masz zależne od tego, w jakich obszarach mózgu i rdzenia kręgowego choroba uległa uszkodzeniu. Objawy SPMS nie różnią się od objawów RRMS, ale mogą być bardziej poważne.

Oto kilka oznak, że opracowałeś SPMS:

• Więcej zmęczenia, drętwienia lub osłabienia
• Podwójne widzenie lub inne problemy z twoim wzrokiem
• Zwiększenie kłopotów z chodzeniem, równowagą i koordynacją
• Problemy z pęcherzem i jelitami
• Trudniej myśleć, pamiętać i koncentrować się

Jak Twój lekarz diagnozuje SPMS

Gdy dowiesz się, że masz RRMS, twój lekarz będzie śledził twoją chorobę, aby zobaczyć, czy twoje symptomy się zmieniają.

Podczas regularnych wizyt lekarz zapyta, jak się czujesz. Spodziewaj się odpowiadać na pytania takie jak:

• Czy pojawiły się nowe objawy?
• Kiedy zaczęli?
• Czy objawy nasiliły się lub pozostały bez zmian?

Zwykle lekarze diagnozują SPMS, gdy objawy stale się nasilają przez co najmniej 6 miesięcy.

Testy dla SPMS

Żaden pojedynczy test nie może potwierdzić, że masz SPMS. Ale twój lekarz może śledzić zmiany w twojej chorobie z testami, które pokazują, jak wiele masz uszkodzeń nerwu.

Nieprzerwany

MRI (rezonans magnetyczny). W SM układ odpornościowy - ochrona organizmu przed zarazkami - atakuje mielinę, otoczkę, która otacza i chroni nerwy. Tworzy to obszary uszkodzeń zwane zmianami w mózgu i rdzeniu kręgowym.

MRI wykorzystuje potężne magnesy i fale radiowe do robienia zdjęć mózgu i rdzenia kręgowego. Te obrazy pokazują, ile masz uszkodzeń i gdzie one są. Twój lekarz może szukać tych uszkodzonych obszarów, aby sprawdzić, czy twoja choroba się zmieniła lub czy masz nowe zmiany.

Badanie płynu mózgowo-rdzeniowego (CSF). CSF jest przejrzystym płynem, który kąpie i chroni mózg i rdzeń kręgowy. Twój lekarz sprawdzi, czy w Twoim płynie mózgowo-rdzeniowym znajdują się białka i inne substancje, które mogą wykazać, że twój układ odpornościowy powoduje stan zapalny. Oznacza to, że twoja choroba jest aktywna.

Aby pobrać próbkę płynu mózgowo-rdzeniowego, lekarz wykona nakłucie lędźwiowe, zwane również nakłuciem kręgosłupa. Będziesz leżał na boku, podczas gdy umieszczają igłę w dolnej części kręgosłupa i usuwają część płynu do testowania.

Test potencjałów wywołanych (EP). Jest to sprawdzanie nerwów elektrycznych, aby dowiedzieć się, czy stwardnienie rozsiane uszkodziło te, które pomagają widzieć, słyszeć i czuć. Lekarz umieszcza elektrody na skórze głowy, aby zarejestrować aktywność elektryczną w mózgu. Robi to, gdy patrzysz na wzór na ekranie wideo, słuchasz serii kliknięć lub dostajesz bardzo małe impulsy w ramieniu lub nodze.

Nieprzerwany

Po diagnozie

Może to zająć lata obserwowania objawów dla lekarzy, aby potwierdzić, że Twój RRMS zamienił się w SPMS. Możesz pomóc w tym procesie, informując lekarza, jeśli wystąpią jakiekolwiek nowe objawy lub objawy się nasiliły.

Gdy dowiesz się, że masz SPMS, Ty i Twój lekarz możecie omówić zmiany w planie leczenia, aby pomóc w radzeniu sobie z objawami.