Używa

Używa

Lek ten jest stosowany w leczeniu określonego rodzaju raka (białaczka włochatokomórkowa). Jest to lek stosowany w chemioterapii, który spowalnia lub zatrzymuje wzrost komórek rakowych.

Jak korzystać z fiolki Lumoxiti

Zapoznaj się z Przewodnikiem po lekach dostarczonym przez twojego farmaceutę, zanim zaczniesz używać moxetumomab pasudotox-tdfk i za każdym razem, gdy dostaniesz wkład. W razie jakichkolwiek pytań należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lek podaje się przez wstrzyknięcie do żyły zgodnie z zaleceniami lekarza, zwykle ponad 30 minut. Jest on wydawany przez pracownika służby zdrowia, zwykle w dniach 1, 3 i 5 28-dniowego cyklu. Aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, pij dużo płynów (takich jak woda, mleko lub sok) w dniach od 1 do 8 każdego cyklu. W zależności od masy ciała, w tych dniach należy pić maksymalnie 8 lub 12 pełnych szklanek (8 uncji / 240 mililitrów) płynów zgodnie z zaleceniami lekarza. Zapytaj swojego lekarza o konkretne wskazówki.

Dawkowanie zależy od stanu zdrowia, masy ciała i reakcji na leczenie.

Lekarz może przepisać inne leki (takie jak paracetamol, leki przeciwhistaminowe) przed i po każdej dawce, aby złagodzić reakcje podczas leczenia. Ostrożnie postępuj zgodnie ze wskazówkami lekarza w sprawie wszystkich leków.

powiązane linki

Jakie warunki traktuje fiolka Lumoxiti?

Skutki uboczne

Skutki uboczne

Patrz także sekcja Ostrzeżenie.

Często występują reakcje podczas wstrzyknięcia. Poinformuj swojego lekarza od razu, jeśli podczas wstrzyknięcia występują objawy, takie jak dreszcze, gorączka, uderzenia gorąca, ból głowy, nudności, wymioty, duszność, szybkie bicie serca lub ból mięśni. Lekarz może tymczasowo przerwać leczenie, jeśli wystąpi ciężka reakcja.

Mogą wystąpić nudności, biegunka lub zaparcia. Jeśli którykolwiek z wymienionych objawów utrzymuje się lub nasila się, należy niezwłocznie powiadomić lekarza lub farmaceutę.

Ludzie używający tego leku mogą mieć poważne skutki uboczne. Jednak lekarz przepisał ten lek, ponieważ on lub ona uznał, że korzyść dla pacjenta jest większa niż ryzyko skutków ubocznych. Uważne monitorowanie przez lekarza może zmniejszyć ryzyko.

Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli wystąpią jakiekolwiek ciężkie działania niepożądane, w tym: kurcze mięśni, drętwienie / mrowienie, szybkie / nieregularne bicie serca, problemy z oczami (takie jak niewyraźne widzenie, suchość oka, dyskomfort / ból w oczach).

Ten lek może obniżyć twoją zdolność do zwalczania infekcji. Może to zwiększyć ryzyko poważnej (rzadko śmiertelnej) infekcji lub spowodować gorsze zakażenie. Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występują oznaki infekcji (takie jak ból gardła, który nie ustępuje, gorączka, dreszcze, kaszel).

Bardzo poważna reakcja alergiczna na ten lek jest rzadka. Należy jednak natychmiast uzyskać pomoc lekarską, jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy ciężkiej reakcji alergicznej, takie jak: wysypka, swędzenie / obrzęk (zwłaszcza twarzy / języka / gardła), ciężkie zawroty głowy, trudności w oddychaniu.

To nie jest pełna lista możliwych skutków ubocznych. W przypadku zauważenia innych objawów niewymienionych powyżej, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

W Stanach Zjednoczonych -

Skontaktuj się ze swoim lekarzem, aby uzyskać porady medyczne na temat działań niepożądanych. Możesz zgłaszać działania niepożądane do FDA na 1-800-FDA-1088 lub na www.fda.gov/medwatch.

W Kanadzie - skontaktuj się ze swoim lekarzem, aby uzyskać porady medyczne na temat skutków ubocznych. Możesz zgłaszać działania niepożądane do Health Canada pod numerem 1-866-234-2345.

powiązane linki

Wymień skutki uboczne Lumoxiti Vial według prawdopodobieństwa i ciężkości.

Środki ostrożności

Środki ostrożności

Przed zastosowaniem leku moxetumomab pasudotox-tdfk należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli pacjent ma uczulenie na ten lek; lub jeśli masz jakiekolwiek inne alergie. Ten produkt może zawierać nieaktywne składniki, które mogą powodować reakcje alergiczne lub inne problemy. Porozmawiaj ze swoim farmaceutą, aby uzyskać więcej informacji.

Przed zastosowaniem tego leku należy poinformować lekarza lub farmaceutę o historii choroby, w szczególności o: chorobach nerek, innych krwawieniach / problemach z krwią.

Moxetumomab pasudotox-tdfk może zwiększać ryzyko infekcji lub pogorszyć obecne infekcje. Unikaj kontaktu z osobami, które mają infekcje, które mogą przenosić się na inne osoby (takie jak ospa wietrzna, odra, grypa). Skonsultuj się z lekarzem, jeśli byłeś narażony na infekcję lub po więcej szczegółów.

Nie wolno szczepić / szczepić bez zgody lekarza. Unikaj kontaktu z osobami, które niedawno otrzymały żywe szczepionki (takie jak szczepionki przeciw grypie wdychane przez nos).

Aby zmniejszyć ryzyko skaleczenia, obicia lub zranienia, należy zachować ostrożność w przypadku ostrych przedmiotów, takich jak maszynki do golenia i nożyce do paznokci, i unikać takich aktywności, jak sporty kontaktowe.

Ten lek może powodować zawroty głowy. Alkohol lub marihuana (konopie indyjskie) mogą powodować zawroty głowy. Nie prowadź pojazdu, nie używaj maszyn ani nie rób niczego, co wymaga czujności, dopóki nie zrobisz tego bezpiecznie. Ogranicz napoje alkoholowe. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli używasz marihuany (marihuany).

Przed operacją należy poinformować lekarza lub dentystę o wszystkich używanych produktach (w tym lekach na receptę, lekach bez recepty i produktach ziołowych).

Starsi dorośli mogą być bardziej wrażliwi na skutki uboczne tego leku, w szczególności uszkodzenie nerek.

Należy poinformować lekarza o ciąży lub planowaniu zajścia w ciążę. Nie należy zajść w ciążę podczas stosowania leku moxetumomab pasudotox-tdfk. Moxetumomab pasudotox-tdfk może uszkodzić nienarodzone dziecko. Kobiety w wieku rozrodczym powinny pytać o rzetelne formy kontroli urodzeń podczas stosowania tego leku i przez co najmniej 30 dni po zakończeniu leczenia. Jeśli zajdziesz w ciążę, porozmawiaj natychmiast z lekarzem na temat ryzyka i korzyści związanych z tym lekiem.

Nie wiadomo, czy lek ten przenika do mleka matki. Przed karmieniem piersią skonsultuj się z lekarzem.

powiązane linki

Co powinienem wiedzieć na temat ciąży, pielęgnacji i podawania fiolki Lumoxiti dzieciom lub osobom starszym?

Interakcje

Interakcje

powiązane linki

Czy fiolka Lumoxiti wchodzi w interakcje z innymi lekami?

Przedawkować

Przedawkować

Jeśli ktoś przedawkował i miał poważne objawy, takie jak utrata przytomności lub trudności w oddychaniu, zadzwoń pod numer 911. W przeciwnym razie, natychmiast skontaktuj się z centrum kontroli zatruć. Mieszkańcy USA mogą dzwonić do lokalnego centrum kontroli zatruć w 1-800-222-1222. Mieszkańcy Kanady mogą nazywać prowincjonalne centrum kontroli zatruć.

Uwagi

Badania laboratoryjne i / lub medyczne (takie jak waga, ciśnienie krwi, czynność nerek, pełna morfologia krwi, stężenie soli / minerały) powinny być wykonane przed rozpoczęciem stosowania tego leku i podczas jego stosowania. Kobiety w wieku rozrodczym powinny mieć test ciążowy przed rozpoczęciem stosowania tego leku. Zachowaj wszystkie wizyty lekarskie i laboratoryjne.

Niewykorzystana dawka

Aby uzyskać najlepszą możliwą korzyść, ważne jest, aby otrzymywać każdą zaplanowaną dawkę tego leku zgodnie z zaleceniami. W przypadku pominięcia dawki należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą w celu ustalenia nowego schematu dawkowania.

Przechowywanie

Nie dotyczy. Ten lek podaje się w szpitalu, klinice lub gabinecie lekarskim i nie będzie przechowywany w domu. Informacja ostatnio zmieniona w listopadzie 2018 r. Prawa autorskie (c) 2018 First Databank, Inc.

Obrazy

Przepraszam. Dla tego leku nie są dostępne żadne obrazy.