Przegląd

Informacje ogólne

5-HTP (5-hydroksytryptofan) jest chemicznym produktem ubocznym budulca białkowego L-tryptofanu. Jest również produkowany komercyjnie z nasion afrykańskiej rośliny znanej jako Griffonia simplicifolia 5-HTP jest stosowany do zaburzeń snu, takich jak bezsenność, depresja, lęk, migrenę i bóle głowy typu napięcia, fibromyalgia, otyłość, zespół napięcia przedmiesiączkowego (PMS), napięcie przedmiesiączkowe zaburzenie dysforyczne (PMDD), zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD), napad padaczkowy i choroba Parkinsona.

Jak to działa?

5-HTP działa w mózgu i ośrodkowym układzie nerwowym, zwiększając produkcję chemicznej serotoniny. Serotonina może wpływać na sen, apetyt, temperaturę, zachowania seksualne i odczuwanie bólu. Ponieważ 5-HTP zwiększa syntezę serotoniny, stosuje się ją w przypadku wielu chorób, w których uważa się, że serotonina odgrywa ważną rolę, w tym depresję, bezsenność, otyłość i wiele innych schorzeń.
Używa

Zastosowania i skuteczność?

Prawdopodobnie skuteczne dla

• Depresja. Niektóre badania kliniczne pokazują, że przyjmowanie 5-HTP doustnie poprawia objawy depresji. Kilka badań wykazało, że dawki 150-3000 mg na dobę przez 2-4 tygodnie mogą poprawić objawy depresji. Niektóre wczesne badania pokazują, że 5-HTP może być tak samo korzystne jak konwencjonalna terapia antydepresyjna dla niektórych osób.

Prawdopodobnie nieskuteczne dla

• Zespół Downa. Niektóre badania pokazują, że podawanie 5-HTP niemowlętom z zespołem Downa może poprawić mięśnie i aktywność. Inne badania pokazują, że nie poprawiają one mięśni ani rozwoju, gdy są podejmowane od dzieciństwa do 3-4 roku życia. Badania pokazują również, że przyjmowanie 5-HTP wraz z konwencjonalnymi lekami na receptę poprawia rozwój, umiejętności społeczne lub umiejętności językowe.

Niewystarczające dowody na

• Alkoholizm. Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie 5-HTP z D-fenyloalaniną i L-glutaminą przez 40 dni może zmniejszyć objawy odstawienia alkoholu. Jednak przyjmowanie 5-HTP z karbidopą codziennie przez rok nie wydaje się pomagać ludziom przestać pić. Wpływ samego 5-HTP na alkoholizm nie jest jasny.
• Choroba Alzheimera. Wczesne badania sugerują, że przyjmowanie 5-HTP doustnie nie pomaga w objawach choroby Alzheimera.
• Niepokój. Dowody na wpływ 5-HTP na lęk są niejasne. Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie 25-150 mg 5-HTP doustnie codziennie wraz z karbidopą wydaje się zmniejszać objawy lękowe u osób z zaburzeniami lękowymi. Jednak inne wczesne badania pokazują, że przyjmowanie wyższych dawek 5-HTP, 225 mg na dobę lub więcej, wydaje się nasilać lęki. Ponadto, przyjmowanie 60 mg 5-HTP codziennie przez żyłę nie zmniejsza lęku u osób z zaburzeniami lękowymi.
• Zaburzenie układu nerwowego (ataksja móżdżkowa). Dowody na stosowanie 5-HTP w ataksji móżdżkowej są niejasne. Wcześniejsze dowody wskazują, że przyjmowanie 5 mg / kg 5-HTP dziennie przez 4 miesiące może zmniejszyć dysfunkcję układu nerwowego. Jednak inne badania pokazują, że przyjmowanie 5-HTP dziennie przez okres do jednego roku nie poprawia objawów ataksji móżdżkowej.
• Fibromialgia. Wczesne badania sugerują, że przyjmowanie 100 mg 5-HTP doustnie trzy razy dziennie przez 30-90 dni może poprawić ból, tkliwość, sen, lęk, zmęczenie i sztywność poranną u osób z fibromyalgią.
• Objawy menopauzy. Wczesne badania sugerują, że przyjmowanie 150 mg 5-HTP dziennie przez 4 tygodnie nie zmniejsza uderzeń gorąca u kobiet po menopauzie.
• Migrenowy ból głowy. Dowody na wpływ 5-HTP na zapobieganie lub leczenie migreny u dorosłych są niejasne. Niektóre badania pokazują, że codzienne przyjmowanie 5-HTP nie zmniejsza migreny, podczas gdy inne badania pokazują, że może to być równie korzystne jak leki na receptę. 5-HTP nie wydaje się ograniczać migreny u dzieci.
• Otyłość. Wczesne badania sugerują, że przyjmowanie 5-HTP może pomóc zmniejszyć apetyt, spożycie kalorii i wagę u osób otyłych. Inne badania sugerują, że stosowanie specyficznego sprayu do ust zawierającego 5-HTP i inne ekstrakty (5-HTP-Nat Exts, Medestea Biotech S.p.a., Torino, Włochy) przez 4 tygodnie zwiększa utratę wagi o około 41% u kobiet z nadwagą po menopauzie.
• Choroba Parkinsona. Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie 100-150 mg 5-HTP doustnie za pomocą konwencjonalnych leków wydaje się zmniejszać drżenie, ale korzyści te utrzymują się tylko przez 5 miesięcy. Przyjmowanie większych dawek 5-HTP, 275-1500 mg dziennie wraz z karbidopą wydaje się pogarszać objawy.
• Schizofrenia. Wczesne badania sugerują, że przyjmowanie 800 mg do 6 gramów 5-HTP dziennie z karbidopą przez 90 dni może poprawić objawy schizofrenii u niektórych młodych mężczyzn.
• Napięcie głowy. Wczesne badania sugerują, że przyjmowanie 100 mg 5-HTP trzy razy dziennie przez 8 tygodni nie zmniejsza bólu ani długości napięciowych bólów głowy.
• Objawy odstawienia heroiny. Wczesne badania sugerują, że przyjmowanie 200 mg 5-HTP dziennie przez 6 dni w połączeniu z tyrozyną, fosfatydylocholiną i L-glutaminą może zmniejszyć objawy bezsenności i objawy odstawienne u osób uzależnionych od heroiny.
• Zespół Ramsey-Hunta.
• Bezsenność.
• Zespół napięcia przedmiesiączkowego (PMS).
• Przedmiesiączkowe zaburzenie dysforyczne (PMDD).
• Zespół nadpobudliwości psychoruchowej (ADHD).
• Inne warunki.

Potrzeba więcej dowodów, aby ocenić skuteczność 5-HTP dla tych zastosowań.
Skutki uboczne

Skutki uboczne i bezpieczeństwo

5-HTP to MOŻLIWE BEZPIECZNIE przy przyjmowaniu doustnie. 5-HTP był bezpiecznie stosowany w dawkach do 400 mg dziennie przez okres do jednego roku. Jednak niektórzy ludzie, którzy go zażyli, rozwinęli stan nazywany zespołem eozynofilia-myalgia (EMS), poważnym stanem obejmującym skrajną tkliwość mięśni (mialgia) i nieprawidłowości we krwi (eozynofilia). Niektórzy uważają, że EMS może być spowodowany przypadkowym składnikiem lub zanieczyszczeniem w niektórych produktach 5-HTP. Jednak nie ma wystarczających dowodów naukowych, aby wiedzieć, czy EMS jest spowodowane przez 5-HTP, zanieczyszczenie lub jakiś inny czynnik. Dopóki nie będzie wiadomo więcej, należy ostrożnie stosować 5-HTP.
Inne potencjalne działania niepożądane 5-HTP to zgaga, ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka, senność, problemy seksualne i problemy z mięśniami.
5-HTP to MOŻLIWE NIEBEZPIECZEŃSTWO przyjmowane doustnie w dużych dawkach. Dawki od 6-10 gramów dziennie były związane z poważnymi problemami żołądkowymi i skurczami mięśni.

Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia:

Dzieci: 5-HTP to MOŻLIWE BEZPIECZNIE przy przyjmowaniu doustnie. Dawki do 5 mg / kg na dobę były bezpiecznie stosowane przez okres do 3 lat u niemowląt i dzieci w wieku do 12 lat. Podobnie jak u dorosłych, istnieje również obawa o potencjał zespołu eozynofilia-myalgia (EMS) u dzieci, poważny stan obejmujący skrajną tkliwość mięśni (mialgia) i nieprawidłowości we krwi (eozynofilia).
Ciąża i karmienie piersią: Nie ma wystarczającej ilości wiarygodnych informacji o bezpieczeństwie przyjmowania 5-HTP, jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Pozostań przy bezpiecznej stronie i unikaj używania.
Chirurgia: 5-HTP może wpływać na związek chemiczny mózgu zwany serotoniną. Niektóre leki podawane podczas zabiegu mogą również wpływać na serotoninę.Zażywanie 5-HTP przed zabiegiem może powodować nadmierną serotoninę w mózgu i może powodować poważne skutki uboczne, w tym problemy z sercem, drżenie i lęk. Poinformuj pacjentów, aby przestali przyjmować 5-HTP co najmniej 2 tygodnie przed operacją.
Interakcje

Interakcje?

Poważna interakcja

Nie bierz tego połączenia

!

• Leki na depresję (leki przeciwdepresyjne) wchodzą w interakcję z 5-HTP

  5-HTP zwiększa substancję chemiczną mózgu zwaną serotoniną. Niektóre leki na depresję również zwiększają serotoninę. Przyjmowanie 5-HTP wraz z tymi lekami na depresję może zbytnio zwiększyć serotoninę i spowodować poważne skutki uboczne, w tym problemy z sercem, drżenie i lęk. Nie bierz 5-HTP, jeśli bierzesz leki na depresję.
  Niektóre z tych leków na depresję obejmują fluoksetynę (Prozac), paroksetynę (Paxil), sertralinę (Zoloft), amitryptylinę (Elavil), klomipraminę (Anafranil), imipraminę (Tofranil) i inne.

• Leki na depresję (IMAO) wchodzą w interakcję z 5-HTP

  5-HTP zwiększa substancję chemiczną w mózgu. Ta substancja nazywana jest serotoniną. Niektóre leki stosowane w depresji również zwiększają serotoninę. Przyjmowanie 5-HTP z tymi lekami stosowanymi do depresji może spowodować, że będzie zbyt dużo serotoniny. Może to spowodować poważne skutki uboczne, w tym problemy z sercem, drżenie i niepokój.
  Niektóre z tych leków stosowanych w depresji obejmują fenelzynę (Nardil), tranylcyprominę (Parnate) i inne.

Umiarkowana interakcja

Bądź ostrożny przy tej kombinacji

!

• Carbidopa (Lodosyn) wchodzi w interakcję z 5-HTP

  5-HTP może wpływać na mózg. Carbidopa (Lodosyn) może również wpływać na mózg. Przyjmowanie 5-HTP wraz z karbidopą może zwiększać ryzyko poważnych działań niepożądanych, w tym szybkiej mowy, lęku, agresywności i innych.

• Dekstrometorfan (Robitussin DM i inne) wchodzi w interakcję z 5-HTP

  5-HTP może wpływać na związek chemiczny mózgu zwany serotoniną. Dekstrometorfan (Robitussin DM, inne) może również wpływać na serotoninę. Przyjmowanie 5-HTP razem z dekstrometorfanem (Robitussin DM, inne) może powodować nadmierną serotoninę w mózgu i poważne skutki uboczne, w tym problemy z sercem, drżenie i lęk. Nie należy przyjmować 5-HTP, jeśli przyjmuje się dekstrometorfan (Robitussin DM i inne).

• Meperidine (Demerol) wchodzi w interakcję z 5-HTP

  5-HTP zwiększa substancję chemiczną w mózgu zwaną serotoniną. Meperydyna (Demerol) może również zwiększać serotoninę w mózgu. Przyjmowanie 5-HTP wraz z meperydyną (Demerolem) może powodować nadmierną serotoninę w mózgu i poważne skutki uboczne, w tym problemy z sercem, drżenie i lęk.

• Pentazocyna (Talwin) wchodzi w interakcję z 5-HTP

  5-HTP zwiększa substancję chemiczną mózgu zwaną serotoniną. Pentazocyna (Talwin) również zwiększa serotoninę. Przyjmowanie 5-HTP razem z pentazocyną (Talwin) może zbytnio zwiększyć serotoninę. Może to spowodować poważne skutki uboczne, w tym problemy z sercem, drżenie i niepokój. Nie należy przyjmować 5-HTP, jeśli pacjent przyjmuje pentadocynę (Talwin).

• Tramadol (Ultram) wchodzi w interakcję z 5-HTP

  Tramadol (Ultram) może wpływać na substancję chemiczną w mózgu zwaną serotoniną. 5-HTP może również wpływać na serotoninę. Przyjmowanie 5-HTP wraz z tramadolem (Ultram) może powodować nadmierną serotoninę w mózgu i działania niepożądane, w tym dezorientację, dreszcze, sztywność mięśni i inne.

Dawkowanie

Dawkowanie

W badaniach naukowych badano następujące dawki:

DOROSŁY

Ustami:

• W przypadku depresji: W kilku badaniach stosowano dawki 150-3000 mg na dobę w maksymalnie trzech podzielonych dawkach przez 2-6 tygodni. Dawki były również stopniowo zwiększane od 150 mg na dobę przez 2 tygodnie do 400 mg na dobę przez 4 tygodnie.

Poprzedni: Następny: Używa

Zobacz referencje

REFERENCJE:

• Tygodnie, B. S. Formulacje suplementów diety i ekstraktów ziołowych do relaksacji i działania przeciwlękowego: Relarian. Med Sci Monit. 2009; 15 (11): RA256-RA262. Zobacz streszczenie.
• Wyatt, R. J., Vaughan, T., Galanter, M., Kaplan, J., i Green, R. Zmiany behawioralne u pacjentów z przewlekłą chorobą schizofreniczną, którym podawano L-5-hydroksytryptofan. Science 9-22-1972; 177 (54): 1124-1126. Zobacz streszczenie.
• Wyatt, R. J., Vaughan, T., Kaplan, J., Galanter, M. i Green, R. 5-Hydroksytryptophan i przewlekła schizofrenia. W: Barchas J and Usdin E. Serotonin and Behavior. New York: Acedemic Press, 1973.
• Zarcone, V. P., Jr. i Hoddes, E. Wpływ 5-hydroksytryptofanu na fragmentację snu REM u alkoholików. Am J Psychiatry 1975; 132 (1): 74-76. Zobacz streszczenie.
• Zarcone, V., Kales, A., Scharf, M., Tan, T. L., Simmons, J. Q. i Dement, W. C. Powtarzane doustne spożycie 5-hydroksytryptofanu. Wpływ na zachowanie i procesy snu u dwóch schizofrenicznych dzieci. Arch Gen Psychiatry 1973; 28 (6): 843-846. Zobacz streszczenie.
• Zmilacher, K., Battegay, R. i Gastpar, M. L-5-hydroksytryptofan sam w połączeniu z inhibitorem dekarboksylazy obwodowej w leczeniu depresji. Neuropsychobiology 1988; 20 (1): 28-35. Zobacz streszczenie.
• Angst J, Woggon B, Schoepf J. Leczenie depresji L-5-hydroksytryptofanem w porównaniu do imipraminy. Wyniki dwóch otwartych i jedno podwójnie ślepej próby. Arch Psychiatr Nervenkr 1977; 224: 175-86. Zobacz streszczenie.
• Bazelon M, Paine RS, Cowie VA, i in. Odwrócenie hipotonii u niemowląt z zespołem Downa przez podanie 5-hydroksytryptofanu. Lancet 1967; 1: 1130-3. Zobacz streszczenie.
• Birdsall TC. 5-Hydroksytryptofan: Klinicznie skuteczny prekursor serotoniny. Altern Med Rev 1998; 3: 271-80. Zobacz streszczenie.
• Byerley WF, Judd LL, Reimherr FW, Grosser BI. 5-Hydroksytryptofan: przegląd jego skuteczności przeciwdepresyjnej i działań niepożądanych. J Clin Psychopharmacol 1987; 7: 127-37. Zobacz streszczenie.
• Cangiano C, Ceci F, Cairella M, i in. Wpływ 5-hydroksytryptofanu na zachowanie żywieniowe i przestrzeganie zaleceń dietetycznych u otyłych osób dorosłych. Adv Exp Med Biol 1991, 294: 591-3. Zobacz streszczenie.
• Cangiano C, Ceci F, Cancino A, i in. Zachowania żywieniowe i przestrzeganie zaleceń dietetycznych u otyłych dorosłych pacjentów leczonych 5-hydroksytryptofanem. Am J Clin Nutr 1992; 56: 863-7. Zobacz streszczenie.
• Cangiano C, Laviano A, Del Ben M i in. Wpływ doustnego 5-hydroksy-tryptofanu na pobór energii i dobór makroskładników odżywczych u chorych na cukrzycę insulinoniezależną. Int J Obes Relat Metab Disord 1998; 22: 648-54. Zobacz streszczenie.
• Caruso I, Sarzi Puttini P, Cazzola M, Azzolini V. Podwójnie ślepe badanie 5-hydroksytryptofanu w porównaniu z placebo w leczeniu pierwotnego zespołu fibromialgii. J Int Med Res 1990; 18: 201-9. Zobacz streszczenie.
• Ceci F, Cangiano C, Cairella M, i in. Wpływ doustnego podawania 5-hydroksytryptofanu na zachowanie żywieniowe u otyłych dorosłych osobników płci żeńskiej. J Neural Transm 1989; 76: 109-17. Zobacz streszczenie.
• Chen D, Liu Y, He W, Wang H, Wang Z. Neurotransmiter-prekursor-suplement interwencji dla detoksyfikowanych uzależnionych od heroiny. J Huazhong Univ Sci Technolog Med Sci 2012; 32 (3): 422-7.
• Das YT, Bagchi M, Bagchi D, Preuss HG. Bezpieczeństwo 5-hydroksy-L-tryptofanu. Toxicol Lett 2004; 150: 111-22. Zobacz streszczenie.
• De Benedittis G, Massei R. Prekursory 5-HT w profilaktyce migreny: podwójnie ślepe badanie krzyżowe z L-5-hydroksytryptofanem. Clin J Pain 1986; 2: 123-129.
• De Benedittis G, Massei R. Prekursory serotoninowe w chronicznym pierwotnym bólu głowy. Podwójnie ślepe badanie krzyżowe z L-5-hydroksytryptofanem w porównaniu z placebo. J Neurosurg Sci 1985; 29: 239-48. Zobacz streszczenie.
• De Giorgis G, Miletto R, Iannuccelli M, Camuffo M, Scerni S. Ból głowy w związku z zaburzeniami snu u dzieci: ocena psychodiagnostyczna i kontrolowane badanie kliniczne - L-5-HTP w porównaniu z placebo. Drugs Exp Clin Res 1987; 13: 425-33. Zobacz streszczenie.
• den Boer JA, Westenberg HG. Behawioralne, neuroendokrynne i biochemiczne efekty podawania 5-hydroksytryptofanu w zaburzeniu lękowym. Psychiatry Res 1990; 31: 267-78. Zobacz streszczenie.
• Freedman RR. Leczenie menopauzalnych uderzeń gorąca za pomocą 5-hydroksytryptofanu. Maturitas 2010; 65: 383-5. Zobacz streszczenie.
• Gendle MH, Young EL, Romano AC. Wpływ doustnego 5-hydroksytryptofanu na standardowe zadanie planowania: wgląd w możliwe interakcje dopaminy / serotoniny w przodomózgowiu. Hum Psychopharmacol 2013; 28 (3): 270-3.
• George DT, Lindquist T, Rawlings RR, i in. Farmakologiczne podtrzymywanie abstynencji u pacjentów z alkoholizmem: brak skuteczności 5-hydroksytryptofanu lub lewodopy. Clin Pharmacol Ther 1992; 52: 553-60. Zobacz streszczenie.
• Jangid P, Malik P, Singh P, Sharma M, Gulia AK. Porównawcze badanie skuteczności l-5-hydroksytryptofanu i fluoksetyny u pacjentów z pierwszym epizodem depresyjnym. Asian J Psychiatr 2013; 6: 29-34. Zobacz streszczenie.
• Johnson KL, Klarskov K, Benson LM, i in. Obecność piku X i pokrewnych związków: zgłoszone zanieczyszczenie w przypadku pokrewnego przypadku 5-hydroksy-L-tryptofanu związanego z zespołem mielobigii eozynofilii. J Rheumatol 1999; 26: 2714-7. Zobacz streszczenie.
• Jukic T, Rojc B, Boben-Bardutzky D, Hafner M, Ihan A. Zastosowanie suplementacji diety D-fenyloalaniną, L-glutaminą i L-5-hydroksytryptofanem w łagodzeniu objawów odstawienia alkoholu. Coll Antropol 2011; 35: 1225-30. Zobacz streszczenie.
• Kahn RS, Westenberg HG, Verhoeven WM, i in. Wpływ prekursora i inhibitora wychwytu serotoniny na zaburzenia lękowe; podwójne ślepe porównanie 5-hydroksytryptofanu, klomipraminy i placebo. Int Clin Psychopharmacol 1987; 21: 33-45. Zobacz streszczenie.
• Kahn RS, Westenberg HG. L-5-hydroksytryptofan w leczeniu zaburzeń lękowych. J Affect Disord 1985, 8: 197-200. Zobacz streszczenie.
• Leczenie Kaneko M, Kumashiro H, Takahashi Y, Hoshino Y. L-5HTP i poziom 5-HT w surowicy po obciążeniu L-5-HTP u pacjentów z depresją. Neuropsychobiology 1979; 5: 232-40. Zobacz streszczenie.
• Lemaire PA, Adosraku RK. Metoda HPLC do bezpośredniego oznaczenia prekursora serotoniny, 5-hydroksytropanu, w nasionach Griffonia simplicifolia. Phytochem Anal 2002; 13 (6): 333-7. Zobacz streszczenie.
• Longo G, Rudoi I, Iannuccelli M, Strinati R, Panizon F. Leczenie podstawowego bólu głowy w wieku rozwojowym za pomocą L-5-HTP (podwójnie ślepa próba porównawcza versus placebo). Pediatr Med Chir 1984; 6: 241-5. Zobacz streszczenie.
• Adamsen, D., Meili, D., Blau, N., Thony, B. i Ramaekers, V. Autyzm związany z niskim kwasem 5-hydroksyindoloctowym w CSF i heterozygotycznym genem SLC6A4 Gly56Ala plus 5-HTTLPR L / L warianty promotora . Mol.Genet.Metab 2011; 102 (3): 368-373. Zobacz streszczenie.
• Alino, J.J., Gutierrez, J.L. i Iglesias, M.L. 5-Hydroksytryptofan (5-HTP) i MAOI (nialamid) w leczeniu depresji. Badanie kontrolowane metodą podwójnie ślepej próby. Int Pharmacopsychiatry 1976; 11 (1): 8-15. Zobacz streszczenie.
• Anders, T. F., Cann, H. M., Ciaranello, R. D., Barchas, J. D. i Berger, P. A. Dalsze obserwacje dotyczące stosowania 5-hydroksytryptofanu u dziecka z zespołem Lescha-Nyhana. Neuropadiatria. 1978; 9 (2): 157-166. Zobacz streszczenie.
• Anderson, L. T., Herrmann, L., and Dancis, J. Wpływ L-5-hydroksytryptofanu na auto-mutylatynę w chorobie Lesch-Nyhan: raport negatywny. Neuropadiatria. 1976; 7 (4): 439-442. Zobacz streszczenie.
• Auffret, M., Comte, H. i Bene, J. Eozynofilia - zespół mięśniowo-mięśniowy indukowany przez hydroksytryptofan L-5: około trzech przypadków. Fund Clin Pharmacol 2013; Suppl 1 (120): plakat P2-204.
• Bainbridge, MN, Wiszniewski, W., Murdock, DR, Friedman, J., Gonzaga-Jauregui, C., Newsham, I., Reid, JG, Fink, JK, Morgan, MB, Gingras, MC, Muzny, DM, Hoang, LD, Yousaf, S., Lupski, JR i Gibbs, RA Sekwencjonowanie całego genomu w celu zoptymalizowanego zarządzania pacjentami. Sci Transl.Med 6-15-2011; 3 (87): 87re3. Zobacz streszczenie.
• Baraldi, S., Hepgul, N., Mondelli, V. i Pariante, C. M. Objawowe leczenie depresji indukowanej interferonem alfa w zapaleniu wątroby typu C: przegląd systematyczny. J Clin Psychopharmacol. 2012; 32 (4): 531-543. Zobacz streszczenie.
• Bastard, J., Truelle, J. L., i Emile, J. Skuteczność 5 hydroksy-tryptofanu w chorobie Parkinsona. Nouv Presse Med 9-11-1976; 5 (29): 1836-1837. Zobacz streszczenie.
• Bono, G., Micieli, G., Sances, G., Calvani, M. i Nappi, G. L-5HTP w pierwotnych bólach głowy: próba klinicznej identyfikacji pacjentów reagujących. Cephalalgia 1984; 4 (3): 159-165. Zobacz streszczenie.
• Brodie HKH, Sack R i Siever L. Badania kliniczne L-5-hydroksytryptofanu w depresji. W: Barchas J and Usdin E. Serotonina i zachowanie. New York: Academic Press, 1973.
• Chadwick, D., Hallett, M., Harris, R., Jenner, P., Reynolds, EH i Marsden, CD Kliniczne, biochemiczne i fizjologiczne cechy odróżniające mioklonie reagujące na 5-hydroksytryptofan, tryptofan z inhibitorem monoaminooksydazy, i klonazepam. Brain 1977; 100 (3): 455-487. Zobacz streszczenie.
• Chae, HS, Kang, OH, Choi, JG, Oh, YC, Lee, YS, Jang, HJ, Kim, JH, Park, H., Jung, KY, Sohn, DH i Kwon, DY 5-hydroxytryptophan działa na szlak kinazy białkowej aktywowany mitogenem regulowany sygnałem zewnątrzkomórkowym kinaza białkowa w celu modulowania cyklooksygenazy-2 i indukowalnej ekspresji syntazy tlenku azotu w komórkach RAW 264.7. Biol Pharm Bull 2009; 32 (4): 553-557. Zobacz streszczenie.
• Chase, T. N., Ng, L. K. i Watanabe, A. M. Choroba Parkinsona. Modyfikacja 5-hydroksytryptofanem. Neurology 1972; 22 (5): 479-484. Zobacz streszczenie.
• Ciaranello, R. D., Anders, T. F., Barchas, J. D., Berger, P. A. i Cann, H. M. Zastosowanie 5-hydroksytryptofanu u dziecka z zespołem Lescha-Nyhana. Child Psychiatry Hum Dev 1976; 7 (2): 127-133. Zobacz streszczenie.
• Cross, D. R., Kellermann, G., McKenzie, L.B., Purvis, K.B., Hill, G.J. i Huisman, H. Randomizowana celowana terapia aminokwasowa z udziałem dzieci zagrożonych behawioralnie. Opieka zdrowotna dla dzieci Dev. 2011; 37 (5): 671-678. Zobacz streszczenie.
• Curcio, J. J., Kim, L. S., Wollner, D., and Pockaj, B. A. Potencjał 5-hydryoksytryptofanu do redukcji błyskawicznego flashowania: hipoteza. Altern Med Rev. 2005; 10 (3): 216-221. Zobacz streszczenie.
• Dill, P., Wagner, M., Somerville, A., Thony, B., Blau, N. i Weber, P. Neurologia dziecięca: sztywnienie napadowe, spojrzenie wzniesione i hipotonia: znamiona niedoboru reduktazy sepiapterin. Neurology 1-31-2012; 78 (5): e29-e32. Zobacz streszczenie.
• Friedman, J., Roze, E., Abdenur, JE, Chang, R., Gasperini, S., Saletti, V., Wali, GM, Eiroa, H., Neville, B., Felice, A., Parascandalo, R., Zafeiriou, DI, Arrabal-Fernandez, L., Dill, P., Eichler, FS, Echenne, B., Gutierrez-Solana, LG, Hoffmann, GF, Hyland, K., Kusmierska, K., Tijssen, MA, Lutz, T., Mazzuca, M., Penzien, J., Poll-The BT, Sykut-Cegielska, J., Szymanska, K., Thony, B. i Blau, N. Sepiapterin deficiency: uleczalny naśladowanie porażenia mózgowego. Ann Neurol. 2012; 71 (4): 520-530. Zobacz streszczenie.
• Frith, C. D., Johnston, E.C., Joseph, M.H., Powell, R.J. i Watts, R.W. Podwójnie ślepa próba kliniczna 5-hydroksytryptofanu w przypadku zespołu Lesch-Nyhana. J Neurol Neurosurg.Psychiatry 1976; 39 (7): 656-662. Zobacz streszczenie.
• Gendle, M. H. i Golding, A. C. Doustne podawanie 5-hydroksytryptofanu (5-HTP) upośledza podejmowanie decyzji w warunkach niejednoznaczności, ale nie pod ryzykiem: dowody z zadania hazardu w Iowa. Hum Psychopharmacol. 2010; 25 (6): 491-499. Zobacz streszczenie.
• Growdon, J. H., Young, R. R. i Shahani, B. T. L-5-hydroxytryptophan w leczeniu kilku różnych zespołów, w których dominuje mioklonie. Neurology 1976; 26 (12): 1135-1140. Zobacz streszczenie.
• Halladay, AK, Wagner, GC, Sekowski, A., Rothman, RB, Baumann, MH i Fisher, H. Zmiany w piciu alkoholu, napady do wycofania i transmisja monoamin u szczurów leczonych fenterminą i 5-hydroksy-L-tryptofanem . Synapse 2006; 59 (5): 277-289. Zobacz streszczenie.
• Hendricks, E. J., Rothman, R. B. i Greenway, F. L. Jak lekarze otyłość specjaliści używają narkotyków w leczeniu otyłości. Otyłość. (Silver.Spring) 2009; 17 (9): 1730-1735. Zobacz streszczenie.
• Horvath, GA, Selby, K., Poskitt, K., Hyland, K., Waters, PJ, Coulter-Mackie, M. i Stockler-Ipsiroglu, SG Hemiplegic migrena, drgawki, postępujące spastyczne niedowłady, zaburzenia nastroju i śpiączka u rodzeństwa z niską serotoniną układową. Cephalalgia 2011; 31 (15): 1580-1586. Zobacz streszczenie.
• Horvath, GA, Stockler-Ipsiroglu, SG, Salvarinova-Zivkovic, R., Lillquist, YP, Connolly, M., Hyland, K., Blau, N., Rupar, T. i Waters, PJ Autosomal recessionive GTP cyclohydrolase I niedobór bez hiperfenyloalaninemii: dowód na istnienie fenotypowego continuum między formami dominującymi i recesywnymi. Mol.Genet.Metab 2008; 94 (1): 127-131. Zobacz streszczenie.
• Iovieno, N., Dalton, E. D., Fava, M. i Mischoulon, D. Naturalne leki przeciwdepresyjne drugiego stopnia: przegląd i krytyka. J Affect.Disord. 2011; 130 (3): 343-357. Zobacz streszczenie.
• Irwin, M. R., Marder, S. R., Fuentenebro, F. i Yuwiler, A. L-5-hydroxytryptophan osłabiają pozytywne objawy psychotyczne wywołane przez D-amfetaminę. Psychiatry Res. 1987; 22 (4): 283-289. Zobacz streszczenie.
• Jacobsen, JP, Nielsen, EO, Hummel, R., Redrobe, JP, Mirza, N. i Weikop, P. Nieczułość myszy NMRI na selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny w teście zawiesiny ogonowej można odwrócić przez jednoczesne leczenie 5 -hydroksytryptofan. Psychopharmacology (Berl) 2008; 199 (2): 137-150. Zobacz streszczenie.
• Ju, C. Y. i Tsai, C. T. Mechanizmy serotonergiczne zaangażowane w hamowanie karmienia przez 5-HTP u szczurów. Chin J Physiol 1995; 38 (4): 235-240. Zobacz streszczenie.
• Klein P, Lees A i Stern G. Konsekwencje przewlekłego 5-hydroksytryptofanu w niestabilności chodu i równowagi parkinsonowskiej oraz w innych zaburzeniach neurologicznych. Adv Neurol 1986; 45: 603-604.
• Lesch, K. P., Hoh, A., Disselkamp-Tietze, J., Wiesmann, M., Osterheider, M. i Schulte, H. M. Odczynnik receptora 5-hydroksytryptaminy 1A w zaburzeniu obsesyjno-kompulsywnym. Porównanie pacjentów i kontroli. Arch Gen Psychiatry 1991; 48 (6): 540-547. Zobacz streszczenie.
• Leu-Semenescu, S., Arnulf, I., Decaix, C., Moussa, F., Clot, F., Boniol, C., Touitou, Y., Levy, R., Vidailhet, M. i Roze, E. Konsekwencje snu i rytmu genetycznie wywołanej utraty serotoniny. Sen 3-1-2010; 33 (3): 307-314. Zobacz streszczenie.
• Liu, K.M., Liu, T.T., Lee, N.C., Cheng, L.J., Hsiao, K.J. i Niu, D.M. Długoterminowa obserwacja pacjentów z Tajwanu w Chinach leczonych wcześnie z powodu niedoboru syntazy 6-pyruvoyl-tetrahydropteryny. Arch Neurol. 2008; 65 (3): 387-392. Zobacz streszczenie.
• Longo, N. Zaburzenia metabolizmu biopteryn. J Inherit.Metab Dis 2009; 32 (3): 333-342. Zobacz streszczenie.
• Magnussen, I. i Nielsen-Kudsk, F. Dostępność biologiczna i farmakokinetyka pokrewna u człowieka doustnie podawanego L-5-hydroksytryptofanu w stanie stacjonarnym. Acta Pharmacol Toxicol. (Copenh) 1980; 46 (4): 257-262. Zobacz streszczenie.
• Mathew NT. 5-hydroksytryptofan w profilaktyce migreny: badanie z podwójnie ślepą próbą. Ból głowy 1978; 18: 111.
• Meolie, AL, Rosen, C., Kristo, D., Kohrman, M., Gooneratne, N., Aguillard, RN, Fayle, R., Troell, R., Townsend, D., Claman, D., Hoban, T. i Mahowald, M.Doustne leczenie bez recepty bezsenności: ocena produktów z ograniczoną liczbą dowodów. J Clin.Sleep Med 4-15-2005; 1 (2): 173-187. Zobacz streszczenie.
• Morrison, K. E. Sekwencjonowanie całego genomu informuje o leczeniu: spersonalizowana medycyna robi kolejny krok naprzód. Clin Chem 2011; 57 (12): 1638-1640. Zobacz streszczenie.
• Morrow, J. D., Vikraman, S., Imeri, L. i Opp, M. R. Wpływ aktywacji serotonergicznej przez 5-hydroksytryptofan na sen i temperaturę ciała C57BL / 6J i myszy z niedoborem interleukiny-6 są zależne od dawki i czasu. Sen 1-1-2008; 31 (1): 21-33. Zobacz streszczenie.
• Nolen, W. A., van de Putte, J. J., Dijken, W. A., Kamp, J. S., Blansjaar, B. A., Kramer, H. J. i Haffmans, J. Strategia leczenia depresji. II. Inhibitory MAO w depresji oporne na cykliczne leki przeciwdepresyjne: dwa kontrolowane badania krzyżowe z tranylcyprominą w porównaniu do L-5-hydroksytryptofanu i nomifenzyny. Acta Psychiatr.Scand 1988; 78 (6): 676-683. Zobacz streszczenie.
• Opladen, T., Hoffmann, G. F. i Blau, N. Międzynarodowe badanie pacjentów z niedoborem tetrahydrobiopteryny wykazujących hiperfenyloalanemię. J Inherit.Metab Dis 2012; 35 (6): 963-973. Zobacz streszczenie.
• Pan, L., McKain, BW, Madan-Khetarpal, S., Mcguire, M., Diler, RS, Perel, JM, Vockley, J. i Brent, niedobór cyklohydrolazy DA GTP reagujący na sapropterynę i suplementację 5-HTP : łagodzenie depresji opornej na leczenie i zachowania samobójcze. BMJ Case.Rep. 2011; 2011 Zobacz streszczenie.
• Petre-Quadens, O. i De Lee, C. 5-Hydroxytryptophan i śpią w zespole Downa. J Neurol Sci 1975; 26 (3): 443-453. Zobacz streszczenie.
• Pons, R. Fenotypowe spektrum dziecięcych neurotransmiterów i dziecięcy parkinsonizm. J Inherit.Metab Dis 2009; 32 (3): 321-332. Zobacz streszczenie.
• Pranzatelli, M. R., Tate, E., Galvan, I. i Wheeler, A. Kontrolowane badanie 5-hydroksy-L-tryptofanu na ataksję w postępującej padaczce mioklonii. Clin Neurol.Neurosurg. 1996; 98 (2): 161-164. Zobacz streszczenie.
• Pranzatelli, M. R., Tate, E., Huang, Y., Haas, R. H., Bodensteiner, J., Ashwal, S. i Franz, D. Neuropharmacology of progressive myoclonus padaczka: odpowiedź na 5-hydroksy-L-tryptofan. Epilepsia 1995; 36 (8): 783-791. Zobacz streszczenie.
• Quadbeck, H., Lehmann, E. i Tegeler, J. Porównanie działania antydepresyjnego kombinacji tryptofanu, tryptofanu / 5-hydroksytryptofanu i nomifenzyny. Neuropsychobiology 1984; 11 (2): 111-115. Zobacz streszczenie.
• Rosano Burgio, F., Borgatti, R., Scarabello, E. i Lanzi, G. Ból głowy u dzieci i młodzieży. Materiały z pierwszego międzynarodowego sympozjum na temat bólu głowy u dzieci i adolescentów. 1989; 339-47.
• Rothman, R. B. Leczenie otyłości za pomocą "skojarzonej" farmakoterapii. Am J Ther 2010; 17 (6): 596-603. Zobacz streszczenie.
• Sano I. Terapia depresji za pomocą L-5-hydroksytryptofanu (L-5-HTP). Psychiatria et Neurologia Japonicas 1972; 74: 584.
• Sarris, J. Depresja kliniczna: oparty na dowodach, integracyjny, uzupełniający model leczenia medycznego. Altern.Ther.Health Med. 2011; 17 (4): 26-37. Zobacz streszczenie.
• Schaefer, M., Winterer, J., Sarkar, R., Uebelhack, R., Franke, L., Heinz, A. i Friebe, A. Trzy przypadki skutecznego zastosowania tryptofanu lub monoterapii zapalenia wątroby typu C i IFNalfa -związane zaburzenia nastroju. Psychosomatics 2008; 49 (5): 442-446. Zobacz streszczenie.
• Shaw, K., Turner, J. i Del Mar, C. Tryptofan i 5-hydroksytryptofan na depresję. Cochrane Database.Syst Rev 2002; (1): CD003198. Zobacz streszczenie.
• Soulairac, A. Hipnotyczne działanie mekloqualone. Porównanie z efektami placebo i secobarbitalem. Presse Med 4-10-1971; 79 (18): 817-818. Zobacz streszczenie.
• Thal, L. J., Sharpless, N. S., Wolfson, L. i Katzman, R. Leczenie mioklonii za pomocą L-5-hydroksytryptofanu i karbidopy: obserwacje kliniczne, elektrofizjologiczne i biochemiczne. Ann Neurol 1980; 7 (6): 570-576. Zobacz streszczenie.
• Thomson, J., Rankin, H., Ashcroft, GW, Yates, CM, McQueen, JK i Cummings, SW Leczenie depresji w praktyce ogólnej: porównanie L-tryptofanu, amitryptyliny i kombinacji L-tryptofanu i amitryptylina z placebo. Psychol Med 1982; 12 (4): 741-751. Zobacz streszczenie.
• Trouillas P. Regresja zespołu móżdżku przy długotrwałym podawaniu 5-HTP lub kombinacji 5-HTP-benserazydu: 21 przypadków z ilościowymi objawami przetwarzanymi komputerowo. Ital J Neurol Sci 1984; 5 (3): 253-266. Zobacz streszczenie.
• Trouillas, P., Garde, A., Robert, J. M. i Adeleine, P. Regresja ludzkiej ataksji móżdżkowej po długotrwałym podawaniu 5-hydroksytryptofanu. C.R.Seances Acad Sci III 1-5-1981; 292 (1): 119-122. Zobacz streszczenie.
• Trouillas, P., Garde, A., Robert, JM, Renaud, B., Adeleine, P., Bard, J. i Brudon, F. Regresja zespołu móżdżku po długotrwałym podawaniu 5-HTP lub połączenie 5-HTP i benserazydu. 26 przypadków skwantyfikowanych i leczonych przy użyciu metod komputerowych. Rev Neurol. (Paris) 1982; 138 (5): 415-435. Zobacz streszczenie.
• Trujillo-Martin, M.M., Serrano-Aguilar, P., Monton-Alvarez, F. i Carrillo-Fumero, R. Skuteczność i bezpieczeństwo leczenia ataksji zwyrodnieniowych: przegląd systematyczny. Mov Disord. 6-15-2009; 24 (8): 1111-1124. Zobacz streszczenie.
• van Praag, H. and de Hann, S. Depresja i profilaktyka 5-hydroksytryptofanu. Psychiatry Res. 1980; 3 (1): 75-83. Zobacz streszczenie.
• van Praag, H. M. and de Haan, S. Chemoprofilaktyka depresji. Próba porównania litu z 5-hydroksytryptofanem. Acta Psychiatr.Scand Suppl 1981; 290: 191-201. Zobacz streszczenie.
• van Praag, H. M. W poszukiwaniu sposobu działania leków przeciwdepresyjnych: mieszaniny 5-HTP / tyrozyny w depresji. Adv Biochem Psychopharmacol. 1984; 39: 301-314. Zobacz streszczenie.
• Van Woert, M.H., Rosenbaum, D., Howieson, J., i Bowers, M.B., Jr. Długotrwała terapia mioklonii i innych zaburzeń neurologicznych za pomocą L-5-hydroksytryptofanu i karbidopy. N Engl J Med 1-13-1977; 296 (2): 70-75. Zobacz streszczenie.
• VanPraag, H. M. i Korf, J. 5-Hydroksytryptofan jako środek przeciwdepresyjny: Wartość predykcyjna testu probenecydowego. Psychopharmacol.Bull. 1972; 8 (4): 34-35.
• Victor, S. and Ryan, S. W. Leki do zapobiegania migrenowym bólom głowy u dzieci. Cochrane Database.Syst.Rev 2003; (4): CD002761. Zobacz streszczenie.
• Maissen CP, Ludin HP. Porównanie wpływu 5-hydroksytryptofanu i propranololu na leczenie przedziałowe migreny. Schweiz Med Wochenschr 1991; 121: 1585-90. Zobacz streszczenie.
• Meyer JS, Welch KM, Deshmukh VD, i in. Neuroprzekaźnikowe aminokwasy prekursorowe w leczeniu otępienia wielozawałowego i choroby Alzheimera. J Amer Geriat Soc 1977; 25: 289-98. Zobacz streszczenie.
• Michelson D, Page SW, Casey R. i in. Zaburzenie związane z zespołem eozynofilia-myalgia związane z ekspozycją na L-5-hydroksytryptofan. J Rheumatol 1994; 21: 2261-5. Zobacz streszczenie.
• Michelson D, Page SW, Casey R. i in. Zaburzenie związane z zespołem eozynofilii i myaligii związane z ekspozycją na l-5-hydroksytryptofan. J Rheumatol 1994; 21 (12): 2261-5. Zobacz streszczenie.
• Nakajima T, Kudo Y, Kaneko Z. Kliniczna ocena 5-hydroksy-L-tryptofanu jako leku antydepresyjnego. Folia Psychiatr Neurol Jpn 1978; 32: 223-30. Zobacz streszczenie.
• Nardini M, De Stefano R, Iannuccelli M, i in. Leczenie depresji L-5-hydroksytryptofanem w połączeniu z chlorimipraminą, badanie z podwójnie ślepą próbą. Int J Clin Pharmacol Res 1983; 3: 239-50. Zobacz streszczenie.
• Nolen WA, van de Putte JJ, Dijken WA, Kamp JS. L-5HTP w depresji odpornej na inhibitory wychwytu zwrotnego. Otwarte badanie porównawcze z tranylcyprominą. Br J Psychiatry 1985; 147: 16-22. Zobacz streszczenie.
• Pardo JV. Mania po dodaniu hydroksytryptofanu do inhibitora monoaminooksydazy. Gen Hosp Psychiatry 2012; 34 (1): 102.e 13-4.
• Poldinger W, Calanchini B, Schwarz W. Funkcjonalno-wymiarowe podejście do depresji: niedobór serotoniny jako zespół docelowy w porównaniu 5-hydroksytryptofanu i fluwoksaminy. Psychopatologia 1991; 24: 53-81. Zobacz streszczenie.
• Preshaw RM, Leavitt D, Hoag G. Suplement diety 5-hydroksytryptofan i moczowy kwas 5-hydroksyindolooctowy. CMAJ 2008; 178: 993. Zobacz streszczenie.
• Pueschel SM, Reed RB, Cronk CE, Goldstein BI. 5-hydroksytryptofan i pirydoksyna. Ich działanie u małych dzieci z zespołem Downa. Am J Dis Child 1980; 134: 838-44. Zobacz streszczenie.
• Ribeiro CA. L-5-hydroksytryptofan w profilaktyce przewlekłego bólu głowy typu napięciowego: podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane placebo badanie. Ból głowy 2000; 40: 451-6. Zobacz streszczenie.
• Rondanelli M, Klersy C, Iadarola P, i in. Profil sytości i aminokwasów u kobiet z nadwagą po nowym zabiegu z użyciem preparatu w postaci sprayu podjęzykowego o naturalnym ekstrakcie roślinnym. Int J Obes (Lond) 2009; 33: 1174-1182. Zobacz streszczenie.
• Rondanelli M, Opizzi A, Faliva M, Bucci M, Perna S. Zależność między wchłanianiem 5-hydroksytryptofanu ze zintegrowanej diety, za pomocą wyciągu Griffonia simplicifolia, a wpływem na uczucie sytości u kobiet z nadwagą po podaniu doustnym sprayu. Eat Weight Disord 2012; 17 (1): e22-8. Zobacz streszczenie.
• Rousseau JJ. Wpływ kombinacji lewowo-5-hydroksytryptofan-dihydroergokrystyna na depresję i działanie neuropsychiczne: podwójnie zaślepione badanie kliniczne kontrolowane placebo u pacjentów w podeszłym wieku. Clin Ther. 1987; 9: 267-72. Zobacz streszczenie.
• Santucci M, Cortelli P, Rossi PG, Baruzzi A, Sacquegna T. L-5-hydroxytryptophan versus placebo w profilaktyce migreny dzieciństwa: podwójnie ślepe badanie krzyżowe. Cefalalgia 1986; 6: 155-7. Zobacz streszczenie.
• Sarzi Puttini P, Caruso I. Pierwotny zespół fibromialgii i 5-hydroksy-L-tryptofan: 90-dniowe otwarte badanie. J Int Med Res 1992; 20: 182-9. Zobacz streszczenie.
• Shaw K, Turner J, Del Mar C. Tryptofan i 5-hydroksytryptofan na depresję. Cochrane Database Syst Rev 2002; (1): CD003198. Zobacz streszczenie.
• Shell W, Bullias D, Charuvastra E, i in. Randomizowane, kontrolowane placebo badanie preparatu aminokwasów pod względem czasu i jakości snu. Am J Ther 2010; 17: 133-9. Zobacz streszczenie.
• Sicuteri F. 5-hydroksytryptofan w profilaktyce migreny. Pharmacological Research Communications 1972; 4: 213-218.
• Singhal AB, Caviness VS, Begleiter AF, i in. Skurcz naczyń mózgowych i udar mózgu po zastosowaniu leków serotoninergicznych. Neurology 2002; 58: 130-3. Zobacz streszczenie.
• Sternberg EM, Van Woert MH, Young SN, i in. Rozwój choroby podobnej do twardziny podczas terapii L-5-hydroksytryptofanem i karbidopą. N Engl J Med 1980; 303: 782-7. Zobacz streszczenie.
• Takahashi S, Kondo H, Kato N. Wpływ l-5-hydroksytryptofanu na metabolizm monoaminowy mózgu i ocenę jego działania klinicznego u pacjentów z depresją. J Psychiatr Res 1975; 12: 177-87. Zobacz streszczenie.
• Titus F, Dávalos A, Alom J, Codina A. 5-Hydroksytryptofan kontra metysergid w profilaktyce migreny. Randomizowane badanie kliniczne. Eur Neurol 1986; 25: 327-9. Zobacz streszczenie.
• Trouillas P, Brudon F, Adeleine P. Poprawa ataksji móżdżkowej z lewoskrętną postacią 5-hydroksytryptofanu: podwójnie ślepe badanie z ilościowym przetwarzaniem danych. Arch Neurol 1988; 45: 1217-22. Zobacz streszczenie.
• Trouillas P, Serratrice G, Laplane D, et al. Lewostronna forma 5-hydroksytryptofanu w ataksji Friedreicha. Wyniki podwójnie ślepego badania lekoopornego z placebo. Arch Neurol 1995; 52: 456-60. Zobacz streszczenie.
• U. S. Food and Drug Administration, Centrum Bezpieczeństwa Żywności i Stosowanego Odżywiania, Urząd Odżywczych, Etykietowanie i Suplementy Diety. Dokument informacyjny na temat L-tryptofanu i 5-hydroksy-L-tryptofanu, luty 2001.
• Spotkanie komitetu doradczego ds. Żywności i leków w Stanach Zjednoczonych 17-18 czerwca 2015 r. Dostępne na stronie: www.fda.gov/downloads/advisorycommittees/committeesmeetingmaterials/drugs/pharmacycompoundingadvisorycommittee/ucm455276.pdf (dostęp 8/21/15).
• Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków. Zanieczyszczenia potwierdzone suplementem diety 5-hydroksy-L-tryptofanu. FDA Talk Paper, 31 sierpnia 1998; T98-48.
• Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków. Oznaczenia i zatwierdzenia leków sierocych. Dostępne na: www.accessdata.fda.gov/scripts/opdlisting/oopd/index.cfm (dostęp 8/20/2015).
• van Hiele LJ. l-5-hydroksytryptofan w depresji: pierwsza terapia substytucyjna w psychiatrii? Leczenie 99 pacjentów z "opornymi na terapię" depresjami. Neuropsychobiology 1980; 6: 230-40. Zobacz streszczenie.
• van Praag HM, Korf J, Dols LC, Schut T. Pilotażowe badanie wartości predykcyjnej testu probenecydowego w zastosowaniu 5-hydroksytryptofanu jako antydepresanta. Psychopharmacologia 1972; 25: 14-21. Zobacz streszczenie.
• Weise P, Koch R, Shaw KN, Rosenfeld MJ. Zastosowanie 5-HTP w leczeniu zespołu Downa. Pediatrics 1974; 54 (2) 165-8. Zobacz streszczenie.
• Wessel K, Hermsdörfer J, Deger K, i in. Podwójnie ślepe badanie z lewoskrętną postacią hydroksytryptofanu u pacjentów ze zwyrodnieniowymi chorobami móżdżku. Arch Neurol 1995; 52: 451-5. Zobacz streszczenie.