Spisu treści:
- Choroby i twoje komórki nerwowe
- Objawy i Outlook
- Nieprzerwany
- Więcej różnic
- Dalej w warunkach związanych z MS
Stwardnienie rozsiane (MS) i stwardnienie zanikowe boczne (ALS) to różne choroby o podobnych cechach i objawach.
Oni oboje:
- Wpływa na mięśnie i zdolność do poruszania swoim ciałem
- Zaatakuj mózg i rdzeń kręgowy
- Mieć "stwardnienie" w ich imieniu
- Powoduje blizny lub stwardnienie wokół komórek nerwowych
Mają jednak pewne kluczowe różnice. MS jest chorobą autoimmunologiczną, która powoduje, że organizm atakuje sam. ALS, zwana także chorobą Lou Gehriga, jest zaburzeniem układu nerwowego, które niszczy komórki nerwowe w mózgu i rdzeniu kręgowym. Oba są traktowane inaczej.
Choroby i twoje komórki nerwowe
"Sclerosis" pochodzi od greckiego słowa oznaczającego "blizna". Zarówno ALS, jak i MS powodują blizny okrywające włókna nerwowe, ale proces ich powstawania jest inny dla każdego z nich.
Komórki nerwowe w twoim ciele są owinięte w cienkie pokrycia zwane osłonkami mielinowymi. Chronią te komórki, podobnie jak izolacja chroni przewody elektryczne.
Kiedy masz stwardnienie rozsiane, twoje ciało atakuje osłonki mielinowe w twoim mózgu i rdzeniu kręgowym.
Kiedy osłony mielinowe są uszkodzone, sygnały wysyłane z mózgu do innych części ciała ulegają zwarciu.
ALS rozkłada rzeczywiste komórki nerwowe w mózgu i rdzeniu kręgowym. Komórki te, zwane neuronami ruchowymi, są odpowiedzialne za nieobowiązkowe mięśnie rąk, nóg i twarzy.
Tracisz kontrolę nad funkcjami motorycznymi, a gdy neurony motoryczne się psują, osłony mielinowe twardnieją.
Objawy i Outlook
We wczesnych stadiach niektóre objawy ALS mogą być podobne do objawów SM. Obejmują one:
- Sztywne, słabe mięśnie
- Skurcze lub skurcze
- Zmęczenie
- Trudności z chodzeniem
Jeśli masz takie objawy, nie próbuj zgadywać, co się dzieje. Zobacz lekarza i postaw diagnozę.
Ponieważ ALS atakuje nerwy związane z ruchem, twoje objawy będą się nasilać.
W późniejszych stadiach choroby możesz:
- Bełkotliwa wymowa
- Skrócenie oddechu
- Problemy z oddychaniem
- Problem z połykaniem
- Niemożność poruszania się (paraliż)
Większość osób z ALS żyje 5 lat lub krócej po diagnozie, ale niektóre żyją znacznie dłużej. Trwają badania mające na celu znalezienie metod leczenia w celu zwiększenia i poprawy jakości życia.
Nieprzerwany
W przypadku SM przebieg choroby jest trudniejszy do przewidzenia. Twoje objawy mogą pojawić się i zniknąć, a nawet zniknąć na kilka miesięcy lub lat.
W przeciwieństwie do ALS, który atakuje tylko nerwy związane z ruchem, stwardnienie rozsiane może również wpływać na twoje:
- Zmysły - smak, zapach, dotyk, wzrok
- Kontrola pęcherza moczowego
- Zdrowie psychiczne i emocjonalne
- Wrażliwość na temperaturę
Z powodu powikłań związanych z chorobą oczekiwana długość życia osoby chorej na SM wynosi około 7 lat mniej niż osoby bez niej, sugerują badania.
Więcej różnic
Stwardnienie rozsiane jest diagnozowane wcześniej w życiu niż ALS.
- Zazwyczaj jest to wykrywane w wieku od 20 do 40 lat.
- ALS jest często diagnozowany między 40 a 70.
Mają różny wpływ na płcie.
- Więcej kobiet niż mężczyzn ma stwardnienie rozsiane.
- ALS występuje częściej u mężczyzn.
SM występuje najczęściej u rasy kaukaskiej. ALS dotyka jednakowo wszystkich grup etnicznych.
ALS może być dziedziczone, ale MS nie może.
- Do 10% przypadków ALS jest przekazywanych bezpośrednio przez geny.
- Tak nie jest w przypadku stwardnienia rozsianego. Ale jeśli twoja mama, tata lub rodzeństwo ma stwardnienie rozsiane, masz większe ryzyko zachorowania.
Więcej ludzi w Stanach Zjednoczonych ma stwardnienie rozsiane niż ALS.
- Szacuje się, że 12 000-30 000 ludzi ma ALS w całym kraju.
- Ponad 400 000 żyje ze stwardnieniem rozsianym.
Nie ma lekarstwa na żaden z tych stanów, ale leczenie może pomóc spowolnić obie choroby. Zmiany w stylu życia mogą pomóc w opanowaniu objawów i poprawie jakości życia.