Życie z Urostomią: porady dotyczące opieki i stylu życia

Spisu treści:

Anonim

Kiedy dowiesz się, że potrzebujesz urostomii, może zająć trochę czasu, aby zorientować się, co to oznacza dla Ciebie. Zmienia to, jak działa twoje ciało, więc prawdopodobnie będziesz mieć pytania o to, jak wpłynie to na twoje życie. Krótka odpowiedź brzmi, że nadal będziesz w stanie wykonać większość, jeśli nie wszystkie, rzeczy, które robisz teraz - w tym pracę, ćwiczenia i wycieczki towarzyskie.

Urostomia, zwana także stomią, tworzy nową ścieżkę dla moczu, która przepływa przez twoje ciało. Zwykle siusiu przechodzi od nerki do pęcherza moczowego, a następnie z organizmu przez rurkę zwaną cewką moczową. Ale jeśli masz problem z pęcherzem, taki jak rak pęcherza, ta ścieżka może nie działać tak, jak powinna.

Aby uzyskać urostomię, będziesz miał operację, która bierze udział w twoim jelicie cienkim, aby stworzyć nową ścieżkę. Twój siusiu wypłynie z twoich nerek, przez ten kawałek jelita i na zewnątrz stomii - otwarcie, które twój lekarz robi w twoim brzuchu. Pokrowiec zmieści się na stomii w celu zebrania moczu. Nie będziesz kontrolować, a nawet czuć, kiedy pojawi się siusiu.

Zajmie to trochę czasu, aby uzdrowić i przyzwyczaić się do nowej rutyny.

Basic Pouch Care

Będziesz musiał regularnie opróżniać i zmieniać swoje etui. Istnieją różne rodzaje torebek. Zanim opuścisz szpital, twoja pielęgniarka nauczy cię, jak troszczyć się o ciebie.

Kilka pomocnych wskazówek:

  • Opróżnij worek, gdy jego pojemność jest od jednej trzeciej do połowy - może przeciekać, jeśli będziesz czekać dłużej.
  • Zanim go opróżnisz, włóż papier toaletowy do toalety, aby nie dopuścić do rozpryskiwania siusiu.
  • Pamiętaj, aby zamknąć wylewkę na torebce po opróżnieniu i ją zmienić.
  • Zmień swój worek rano przed jedzeniem lub piciem, więc masz mniej problemów z kapiącą.
  • Przynajmniej na początku użyj lusterka, aby upewnić się, że prawidłowo włożyłeś saszetkę.

Podstawowa pielęgnacja skóry

Musisz zwracać uwagę na skórę wokół stomii, aby nie dopuścić do bólu. Aby uniknąć problemów ze skórą:

  • Bądź ostrożny po zdjęciu etui.
  • Zmień saszetkę tak często, jak poleca ci pielęgniarka - robienie go zbyt często lub za mało może powodować problemy skórne.
  • Nie używaj więcej taśmy niż potrzebujesz.
  • Upewnij się, że twój worek pasuje do kształtu twojego ciała.
  • Zmierz swoją stomię ostrożnie, aby można było ciąć barierę skórną woreczku, aby dopasować się ściśle.

Nieprzerwany

Oznaki infekcji

  • Ciemny, mętny mocz
  • Więcej śluzu w twoim pee niż zwykle - to normalne, że masz jakieś białe śluzówki ze stomii
  • Twój siusiu pachnie bardzo mocno.
  • Ból pleców
  • Gorączka
  • Rozstrój żołądka i wymiotowanie

Kiedy powinienem zadzwonić do mojego lekarza?

Poinformuj lekarza, jeśli podejrzewasz, że masz infekcję. Powiedz mu również, jeśli:

  • Masz krwawienie ze stomii, które nie zatrzymuje się przy niewielkiej presji.
  • Ból, skurcze lub obrzęk brzucha.
  • Twój worek wycieka regularnie lub nie pozostaje w miejscu.
  • Twoja skóra wokół stomii staje się zaczerwieniona lub obolała.
  • Stomia staje się ciemnofioletowa, brązowa lub czarna.

Czy mogę wziąć prysznic, kąpać się i pływać?

Stoma to drzwi jednokierunkowe, więc woda nie stanowi problemu. Możesz wziąć prysznic i kąpać się z lub bez sakiewki. Ale najlepiej nie używać olejków do kąpieli lub mydeł z dodatkiem kremu nawilżającego.

Pływanie też nie stanowi problemu. Pomaga to:

  • Noś torbę, ale opróżnij ją, zanim dostaniesz się do wody.
  • Użyj wodoszczelnej taśmy wokół brzegów woreczka.
  • Zaczekaj kilka godzin po założeniu nowej sakiewki przed kąpielą.

Czy powinienem być ostrożny przy jedzeniu lub piciu?

Nie, po prostu pij dużo płynów, takich jak woda. Najlepiej ograniczyć spożycie kofeiny i alkoholu, ponieważ są one mniej podatne na nawodnienie. To ważne, aby zmniejszyć ryzyko infekcji.

Twój worek jest odporny na zapachy, więc nic nie poczujesz, dopóki go nie opróżnisz. Jeśli twój siusiu ma bardzo silny zapach, może to być oznaką infekcji. Ale inne rzeczy mogą również wpływać na zapach:

  • Pokarmy, takie jak szparagi, kawa, ryby, czosnek i cebula
  • Leki, takie jak antybiotyki
  • Suplementy, takie jak witaminy

Czy potrzebuję nowych ubrań?

Luźne ubranie może na początku być wygodniejsze, ale powinieneś być w stanie wrócić do zwykłego ubrania na czas. Być może będziesz musiał zrezygnować z pasów, które naciskają na stomię lub ciasno przylegające do niej ubrania.

Nieprzerwany

Kiedy mogę wrócić do pracy?

Zajmie to trochę czasu, aby wyleczyć się z zabiegu, więc lekarz poinformuje cię, kiedy można bezpiecznie wrócić. Jeśli wykonujesz ciężki lifting w pracy, powiedz o tym lekarzowi - może być konieczne noszenie stomijnego pasa podtrzymującego.

Czy mogę ćwiczyć?

Tak, ale najpierw sprawdź u swojego lekarza. Kontakt ze sportem może być problemem, ponieważ musisz unikać uderzenia w żołądek. Możesz znaleźć specjalny sprzęt. Zapytaj swojego lekarza, co jest dla ciebie bezpieczne.

Kiedy mogę znowu seksu?

Twój lekarz poinformuje cię, kiedy możesz uprawiać seks i czy możesz spodziewać się problemów. Większość kobiet nie ma problemów, ale niektórzy mężczyźni.

Seks może być początkowo trochę niezręczny. Twój partner może obawiać się zranienia Ciebie i możesz czuć się niepewny siebie. Pójdź spokojnie i porozmawiaj o swoich uczuciach - to pomoże ci uczynić go wygodniejszym.

Czy mogę podróżować?

Tak, wystarczy trochę planowania. Upewnij się, że zabierasz dwa razy więcej materiałów niż potrzebujesz.

Jeśli podróżujesz samochodem:

  • Pomyśl o tym, gdzie możesz się zatrzymać na przerwy w łazience.
  • Nie zostawiaj swoich zapasów w gorącym samochodzie - mogą się stopić.

Jeśli lecisz:

  • Podróżuj z notatką lekarza, mówiąc, że masz urostomię. To może wyjaśnić wszelkie pytania podczas przechodzenia przez zabezpieczenia.
  • Umieść swoje zapasy w torbie podręcznej.

Uzyskać wsparcie

Ta zmiana podstawowej funkcji ciała może wywoływać uczucia smutku, gniewu lub strachu. Pamiętaj, aby również dbać o dobre samopoczucie emocjonalne. Może ci się przydać porozmawianie z terapeutą lub kimś, kto przez to przeszedł.

United Ostomy Associations of America ma program stomijnych odwiedzin, dzięki czemu możesz porozmawiać z kimś z Twojej okolicy, który również je posiada. Niektóre osoby również uważają grupy wsparcia stomii za pomocne.