Nie mamy jeszcze lekarstwa na stwardnienie rozsiane. Ale FDA zatwierdziła więcej niż tuzin leków, które mogą spowolnić lub "zmodyfikować" przebieg twojego SM. Mogą one zmniejszyć objawy, sprawić, by choroba nie pogorszyła się wcześniej i rzadziej rzucać ataki nawrotów.

Przyjmujesz je na jeden z trzech sposobów: jako pigułki, zastrzyki lub napary do żyły. Niektóre mogą działać lepiej niż inne. Mogą powodować różne lub różne stopnie efektów ubocznych.

Prawie wszystkie leki są dla najbardziej powszechnego rodzaju SM, zwanego SM rzutowo-remisyjnym (RRMS). Dwa leki leczą bardziej zaawansowane formy choroby.

Interferon Beta (Avonex, Betaseron, Extavia, Plegridy, Rebif)

Jak to działa: Są to laboratoryjne wersje białka zwalczającego infekcje twojego organizmu. Byli najdłużej i są najczęściej przepisywanymi lekami na SM. Są rodzajem narkotyku zwanego biologią, który składa się z żywych komórek. Lekarze nie są pewni, ale uważają, że interferon beta zmniejsza sygnały w twoim organizmie, które wyzwalają reakcję autoimmunologiczną, która prowadzi do SM.

Jak je bierzesz: Jedno wstrzyknięcie za pomocą wstrzykiwanego wstrzykiwacza lub strzykawki co drugi dzień lub raz w tygodniu, w zależności od leku. Pegylowany interferon beta-1a (Plegridy) pozostaje aktywny w organizmie dłużej niż inne, więc przyjmujesz go rzadziej.

Skutki uboczne. Mogą obejmować:

• Bół głowy
• Objawy grypopodobne
• Ból, w którym padł strzał
• Niska liczba białych krwinek
• Łatwiejsze stłuczenie lub krwawienie
• Problemy z wątrobą
• Napady padaczkowe
• Uczucia depresji i myśli samobójcze

Nie należy przyjmować tych leków, jeśli u pacjenta występuje uczulenie na interferon beta lub albuminy, główne białko osocza krwi.

Octan glatirameru (Copaxone, Glatopa)

Jak to działa: Jest to białko wytworzone w laboratorium, które może chronić przed komórkami, które uszkadzają mielinę, warstwę ochronną dla nerwów. Lek sprawia, że ​​nawroty występują rzadziej.

Jak to przyjmujesz: Wstrzyknięcie w ramię, brzuch, biodro lub udo raz dziennie lub trzy razy w tygodniu, w zależności od dawki.

Skutki uboczne . Poważne problemy są rzadkie, ale możesz uzyskać:

• Zaczerwienienie, ból lub obrzęk w miejscu strzału
• Zaczerwieniona skóra
• Skrócenie oddechu
• Wysypka
• Ból w klatce piersiowej

Nieprzerwany

Fingolimod (Gilenya)

Jak to działa: To była pierwsza tabletka zatwierdzona dla MS. Wiąże się z białymi krwinkami i zatrzymuje je w węzłach chłonnych, aby nie mogły uszkodzić centralnego układu nerwowego. Może pomóc w zmniejszeniu liczby nawrotów SM. Może działać równie dobrze jak interferon beta, chociaż dowody są ograniczone.

Jak to przyjmujesz: Jedna kapsułka dziennie . Ponieważ fingolimod może czasami powodować wolniejsze tętno, lekarz prawdopodobnie będzie trzymał go w pobliżu, zwłaszcza po uruchomieniu.

Skutki uboczne: Lek ten może powodować wady wrodzone. Nie powinieneś go przyjmować, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz. Prawdopodobieństwo zakażenia lub obrzęk oczu może być bardziej prawdopodobne, co może wpłynąć na wzrok. Inne problemy do obejrzenia to:

• Bół głowy
• Grypa
• Biegunka
• Ból pleców
• Problemy z wątrobą
• Infekcje zatokowe
• Ból brzucha
• Ból w dłoniach i stopach
• Kaszel

Teriflunomid (Aubagio)

Jak to działa . Lek ten blokuje enzymy, które aktywują twoje białe krwinki. To spowalnia produkcję komórek odpornościowych, które są aktywne, gdy MS uszkadza twoje nerwy.

Jak to robisz: Jedna tabletka dziennie.

Skutki uboczne : Może powodować poważne wady wrodzone. Jeśli jesteś w ciąży lub myślisz o zajściu w ciążę, nie powinnaś tego przyjmować. Twój lekarz będzie również musiał ściśle monitorować wszelkie uszkodzenia wątroby, nerek lub nerwów, a także infekcje i wysokie ciśnienie krwi. Inne problemy to:

• Biegunka
• Nudności
• Rzednące włosy

Fumaran dimetylu (Tecfidera)

Jak to działa: Jest to najnowszy i najczęściej przepisywany przez trzy pigułki MS. Naukowcy sądzą, że może blokować komórki odpornościowe, które uszkadzają twoje nerwy. Może również działać jak przeciwutleniacz, aby chronić swój mózg i rdzeń kręgowy. Lekarze od dawna stosowali go w leczeniu łuszczycy, innego zaburzenia autoimmunologicznego.

Jak to przyjmujesz: Jedna kapsułka dwa razy dziennie.

Skutki uboczne: Może wpływać na liczbę krwinek, dlatego lekarz będzie sprawdzał te leki co kilka miesięcy. Możesz również mieć obrzęk w gardle i języku, co może utrudniać oddychanie. Możesz mieć problemy z trawieniem, takie jak:

• Nudności
• Biegunka
• Ból brzucha
• Płukanie, jak gorący błysk

Nieprzerwany

Alemtuzumab (Lemtrada)

Jak to działa: FDA zatwierdziła ten potężny, długotrwały lek do leczenia SM w 2014 roku. Jest to przeciwciało monoklonalne, co oznacza, że ​​może znaleźć i celować w określone komórki odpornościowe, aby nie uszkodzić nerwów. Alemtuzumab może powodować niebezpieczne lub śmiertelne skutki uboczne. Twój lekarz prawdopodobnie nie postawi cię na tym, dopóki nie spróbujesz przynajmniej dwóch innych leków MS.

Jak to przyjmujesz : Do wlewu IV raz dziennie przez 5 dni, następnie 1 rok później przez 3 kolejne dni.

Skutki uboczne: Będziesz potrzebować ścisłego monitorowania, w tym regularnych badań krwi przez co najmniej 5 lat. Lek ten może prowadzić do rzadkiego i śmiertelnego krwawienia. Może również wpływać na nerki. Około 1 na 3 użytkowników może mieć chorobę tarczycy. Może wystąpić poważna reakcja na wlew. Najczęstsze działania niepożądane obejmują:

• Bół głowy
• Wysypka
• Nudności
• Gorączka

Natalizumab (Tysabri)

Jak to działa: Ten lek przeciwciało przykleja się do limfocytów T i uniemożliwia im dotarcie do mózgu i rdzenia kręgowego oraz atakowanie ochronnej mieliny. Jest zwykle przepisywany, jeśli nawracające stwardnienie rozsiane jest bardzo aktywne lub jeśli nie reagujesz na inne leki na SM.

Jak to przyjmujesz: Wlew raz na 28 dni w klinice infuzyjnej.

Skutki uboczne: To rzadkie, ale możesz dostać infekcję mózgu, która może prowadzić do niepełnosprawności lub śmierci. Objawy na początku mogą wyglądać jak nawrót SM. Niektórzy ludzie mogą być uczuleni na lek. Typowe działania niepożądane obejmują:

• Ból stawu
• Gorączka
• Czujesz się chory lub zmęczony
• Ból głowy lub zawroty głowy

Ocrelizumab (Ocrevus)

Jak to działa: FDA zatwierdziła go w 2017 roku. Traktuje RRMS, a także podstawowe postępujące MS (PPMS). Wtedy twój stan stale się pogarsza bez okresów nawrotów i remisji. Ocrelizumab jest przeciwciałem monoklonalnym skierowanym przeciwko komórkom B uszkadzającym nerwy. Badania pokazują, że może lepiej działać, aby zmniejszyć nawroty i spowolnić stwardnienie rozsiane niż niektóre leki interferonu beta.

Jak to przyjmujesz: Dwie infuzje w odstępie 2 tygodni, co 6 miesięcy.

Skutki uboczne: Nie należy go przyjmować, jeśli pacjent ma zapalenie wątroby typu B. Podobnie jak w przypadku innych leków podawanych w infuzji, może pojawić się świąd skóry, wysypka, podrażnienie gardła lub reakcja alergiczna. Rzadko można doprowadzić do śmiertelnej infekcji mózgu.

Nieprzerwany

Mitoksantron (Novantrone)

Jak to działa: Jest to dawny lek przeciwnowotworowy, który został zatwierdzony do leczenia SM. Tłumi twój układ odpornościowy, aby zmniejszyć liczbę komórek atakujących twoją mielinę. To jedyny lek oprócz Ocrevusa, który jest przepisany na progresywną postać dla stwardnienia rozsianego, szczególnie wtórnie postępującego stwardnienia rozsianego. Wtedy twój stan pogarsza się poza RRMS.

Jak to przyjmujesz: Jedna infuzja co 3 miesiące, z maksymalnie 12 dawkami w ciągu 2-3 lat.

Skutki uboczne: Z powodu obaw związanych z bezpieczeństwem, lekarze przepisują to zazwyczaj tylko wtedy, gdy stwardnienie rozsiane pogarsza się szybko i jeśli inne leki nie pomogły. Może poważnie wpłynąć na serce i może zwiększyć prawdopodobieństwo zachorowania na raka krwi.