Osoby z wtórnie postępującą stwardnieniem rozsianym (SPMS) zaczynają od innego rodzaju MS - nawracająco-remisującego stwardnienia rozsianego.

Jeśli zdiagnozowano u ciebie SPMS, być może chorowałeś na nawracające i ustępujące stwardnienie rozsiane przez dekadę lub dłużej. Wtedy możesz zacząć odczuwać zmianę w swojej chorobie.

Zmiany często nie są łatwe do rozpoznania. Ale możesz zauważyć, że twoje nawroty mogą nie wydawać się w pełni zanikać.

Większość osób z rzutowo-remisyjnym stwardnieniem rozsianym - około 80% - ostatecznie dostaje wtórnie postępujące SM. Nawroty i remisje, które pojawiały się i ustępowały, zmieniały się w objawy, które stale się pogarszają. Zmiana zwykle rozpoczyna się od 15 do 20 lat po pierwszym zdiagnozowaniu SM.

Ponieważ stwardnienie rozsiane jest tak złożoną chorobą, może być trudno zauważyć zmiany, które sygnalizują SPMS, nawet dla pracowników służby zdrowia. Lekarze często czekają co najmniej 6 miesięcy, zanim zdiagnozują SPMS.

Objawy wtórnego progresywnego MS

Zwrotowo-remisyjny stwardnienie rozsiane może być nieprzewidywalny, ale zwykle jest wzór wyraźnych ataków, po których następuje okres powrotu do zdrowia. W przypadku SPMS nawroty wydają się być mniej wyraźne. Mogą się zdarzyć rzadziej lub wcale. Kiedy masz nawroty, odzyskiwanie nie jest tak kompletne.

Wraz z tymi objawami występują inne objawy, które mogą wskazywać, że zmieniasz się na SPMS:

• Więcej słabości i więcej kłopotów z koordynacją
• Sztywne, napięte mięśnie nóg
• Problemy jelitowe i pęcherzowe
• Cięższy czas ze zmęczeniem, depresją i problemami myślenia

Twój lekarz może zdiagnozować SPMS jedynie poprzez porównanie objawów w czasie. Dlatego ważne jest, aby poinformować ją o wszelkich zmianach w objawach.

Przyczyny

Nie jest jasne, dlaczego ludzie przechodzą od nawrotu do remitacji do wtórnie postępującego SM.

Niektórzy naukowcy sądzą, że może to być efekt uszkodzenia nerwów, które miało miejsce we wczesnej fazie choroby. Ale potrzebują więcej badań, aby zrozumieć, co kryje się za zmianami w chorobie.

Leczenie

Często jest ciężko leczyć wtórnie postępujące MS niż MS rzutowo-remisyjne.

Główny rodzaj leków stosowanych w chorobie MS, zwanych lekami modyfikującymi chorobę (DMD), powoduje, że nawroty występują rzadziej, a objawy są mniej nasilone. Dla osób z SPMS, które wciąż mają nawroty, DMD nadal mogą pomóc. Ale dla tych, których symptomy po prostu stopniowo się pogarszają, leki tak naprawdę nie działają.

Nieprzerwany

FDA zatwierdziła jeden lek modyfikujący chorobę o nazwie mitoksantron (Novantrone) w leczeniu SPMS. Ale nadal działa głównie w leczeniu nawrotów.

Mitoksantron ma poważne działania niepożądane, w tym problemy z sercem i białaczkę. Jest więc granica, ile osób może z niego korzystać w swoim życiu. Zwykle dla osób z chorobą szybko się pogarsza, gdy inne metody leczenia nie działają.

Inny lek o nazwie metotreksat, często stosowany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, może poprawiać objawy u osób z SPMS.

Zarządzanie Twoimi Objawami

Istnieją leki, które mogą złagodzić wiele objawów, które możesz mieć ze SPMS. Na przykład, istnieją leki na przeżywanie bólu, problemy z pęcherzem, zmęczenie i zawroty głowy.

Zmiany w stylu życia również mogą mieć znaczenie. Lekarze zalecają trzymanie się zdrowej diety i starają się utrzymać swoją wagę pod kontrolą.

Ćwiczenie jest również dobre dla SPMS i innych rodzajów choroby. Wypróbuj zajęcia, które sprawią, że twoje serce będzie troszeczkę pompowało, takie jak szybki marsz lub pływanie, i te, które pomagają Ci rozciągnąć i wzmocnić mięśnie i poprawić zakres ruchów. Dadzą ci więcej energii i poprawią nastrój. To także dobry sposób na kontrolowanie swojej wagi.

Następny w typach stwardnienia rozsianego

Postępujące nawroty