Stwardnienie rozsiane, czyli stwardnienie rozsiane, jest długotrwałą chorobą, która może wpływać na twój mózg, rdzeń kręgowy i nerwy wzrokowe w twoich oczach. Może powodować problemy z widzeniem, równowagą, kontrolą mięśni i innymi podstawowymi funkcjami organizmu.

Efekty są często różne dla każdego, kto ma chorobę. Niektóre osoby mają łagodne objawy i nie wymagają leczenia. Inni będą mieć problemy z poruszaniem się i robieniem codziennych zadań.

Stwardnienie rozsiane zdarza się, gdy twój układ odpornościowy atakuje materiał tłuszczowy zwany mieliną, który owija się wokół włókien nerwowych, aby je chronić. Bez tej zewnętrznej powłoki nerwy ulegną uszkodzeniu. Mogą powstawać blizny.

Obrażenia oznaczają, że twój mózg nie może poprawnie wysyłać sygnałów przez twoje ciało. Twoje nerwy również nie działają tak, jak powinny, aby pomóc ci się poruszać i czuć. W rezultacie możesz mieć objawy takie jak:

• Trudności z chodzeniem
• Czuć się zmęczonym
• Osłabienie mięśni lub skurcze
• Niewyraźne lub podwójne widzenie
• Drętwienie i mrowienie
• Problemy seksualne
• Słaba kontrola pęcherza lub jelit
• Ból
• Depresja
• Problemy z ustawianiem ostrości lub zapamiętywaniem

Pierwsze objawy często rozpoczynają się w wieku od 20 do 40 lat. Większość osób z SM ma ataki, zwane także nawrotami, gdy stan staje się zauważalnie gorszy. Po poprawie objawów zwykle następuje czas powrotu do zdrowia. W przypadku innych osób choroba z czasem nasila się.

W ostatnich latach naukowcy odkryli wiele nowych terapii, które często pomagają zapobiegać nawrotom i spowalniać skutki choroby.

Co powoduje MS?

Lekarze nie wiedzą na pewno, co powoduje stwardnienie rozsiane, ale jest wiele rzeczy, które wydają się czynić chorobę bardziej prawdopodobną. Ludzie z pewnymi genami mogą mieć większe szanse na uzyskanie tego. Palenie również może zwiększać ryzyko.

Niektóre osoby mogą mieć stwardnienie rozsiane po tym jak oni mieli infekcję wirusową - jak Epstein-Barr wirus albo ludzki herpeswirus 6 - który robi ich układ odpornościowy przestają pracować normalnie. Infekcja może wywołać chorobę lub spowodować nawroty. Naukowcy badają związek między wirusami i SM, ale nie mają jeszcze jasnej odpowiedzi.

Niektóre badania sugerują, że witamina D, którą możesz dostać od światła słonecznego, może wzmocnić twój system odpornościowy i ochronić ciebie od stwardnienia rozsianego. Niektóre osoby, które mają większe szanse na przeniesienie choroby na bardziej słoneczne regiony, wydają się obniżać ryzyko.

Nieprzerwany

Uzyskanie diagnozy

Stwardnienie rozsiane może być trudne do zdiagnozowania stwardnienia rozsianego, ponieważ jego symptomy mogą być takie same jak wiele innych nerwów. Jeśli twój lekarz myśli, że go masz, będzie chciał, żebyś zobaczył specjalistę, który leczy mózg i układ nerwowy, zwany neurologiem. Zapyta cię o twoją historię medyczną i sprawdzi, czy nie wykryłeś podstawowych uszkodzeń nerwów w mózgu, rdzeniu kręgowym i nerwach wzrokowych.

Nie ma jednego testu, który mógłby udowodnić, że masz stwardnienie rozsiane. Twój lekarz użyje kilku różnych, aby sprawdzić. Mogą to być:

• Badania krwi, aby wykluczyć choroby, które powodują podobne objawy, takie jak borelioza i AIDS.
• Kontrola równowagi, koordynacji, wizji i innych funkcji, aby sprawdzić, jak dobrze działają twoje nerwy.
• Test, który wykonuje szczegółowe zdjęcia struktur w twoim ciele, zwanych MRI.
• Analiza płynu wypełniającego mózg i rdzeń kręgowy, zwanego płynem mózgowo-rdzeniowym (CSF). Ludzie ze stwardnieniem rozsianym zwykle mają specyficzne białka w ich CSF.
• Testy (zwane potencjałami wywołanymi), które mierzą aktywność elektryczną w twoim mózgu.

Leczenie

W tej chwili nie ma lekarstwa na SM, ale wiele zabiegów może poprawić twoje samopoczucie i sprawić, by twoje ciało działało dobrze.

Twój lekarz może również przepisać leki, które mogą spowolnić przebieg choroby, zapobiegać atakom lub leczyć je, łagodzić objawy lub pomagać w radzeniu sobie ze stresem, który może towarzyszyć temu schorzeniu.

Leki, które mogą spowolnić stwardnienie rozsiane lub pomóc uszkodzeniu nerwu to:

• Interferon beta (Avonex, Betaseron i Rebif)
• Kopolimer-1 (Copaxone)
• Dalfampridine (Ampyra)
• Fumaran dimetylu (Tecfidera)
• Mitoksantron (Novantrone)
• Natalizumab (Tysabri)
• Ocrelizumab (Ocrevus)
• Teriflunomid (Aubagio)

Twój lekarz może dać ci sterydy, aby twoje ataki MS stały się krótsze i mniej poważne. Możesz także wypróbować inne leki, takie jak środki zwiotczające mięśnie, środki uspokajające lub toksyny botulinowe (Botox), aby złagodzić skurcze mięśni i leczyć niektóre z innych objawów.

Fizjoterapeuta może nauczyć Cię ćwiczeń, które utrzymają Twoją siłę i równowagę oraz pomogą ci opanować zmęczenie i ból. Terapeuta zajęciowy może nauczyć Cię nowych sposobów wykonywania pewnych zadań, aby ułatwić pracę i dbać o siebie. Jeśli masz problemy z poruszaniem się, laska, chodziki lub aparaty ortodontyczne mogą pomóc ci łatwiej chodzić.

Wraz z leczeniem możesz robić inne rzeczy, aby złagodzić objawy SM. Regularnie ćwicz i unikaj zbyt dużej ilości ciepła, aby zwiększyć swoją energię. Zapytaj swojego lekarza o próbę jogi, aby złagodzić zmęczenie lub stres. Zadbaj również o swoje zdrowie emocjonalne. Można poprosić rodzinę, przyjaciół lub doradcę o pomoc w przypadku stresu lub niepokoju. Grupy wsparcia są także świetnymi miejscami do łączenia się z innymi ludźmi żyjącymi z SM.

Nieprzerwany

Co to jest Outlook dla MS?

Badania dają lekarzom więcej możliwości leczenia choroby, lepsze wyobrażenie o tym, co ją powoduje, oraz zdolność do jej wcześniejszej diagnozy. Badania nad komórkami macierzystymi i genetycznymi mogą wkrótce pomóc lekarzom w naprawie uszkodzonych nerwów lub zatrzymaniu choroby, zanim spowoduje ona uszkodzenie.

Naukowcy szukają również nowych sposobów leczenia SM w badaniach klinicznych. Te testy testują nowe leki, aby sprawdzić, czy są bezpieczne i czy działają. Często są sposobem na wypróbowanie nowej medycyny, która nie jest dostępna dla wszystkich. Zapytaj swojego lekarza, czy jedno z tych badań może być dla Ciebie odpowiednie.

Next In Multiple Sclerosis (MS)

Przyczyny